Dysplasie verstehen: Ursachen, Symptome & Arten

Überblick

Das Merriam-Webster's Medical Dictionary definiert Dysplasie als „abnormes Wachstum oder eine abnorme Entwicklung (wie von Organen oder Zellen)“ oder als „abnorme anatomische Struktur aufgrund solchen Wachstums“. Unter den mehreren Erkrankungen, die in die Kategorie solcher Symptome oder Merkmale fallen, sind einige, die ziemlich häufig vorkommen. Dazu gehören broncho-pulmonale (BPD), zervikale, ektodermale, faserige und spondyloepiphyseale Dysplasie.

BPD

• Säuglinge, die frühzeitig geboren werden oder die kurz nach der Geburt unter Atemproblemen leiden, sind laut der KidsHealth-Website einem hohen Risiko für diese Form von Dysplasie ausgesetzt. Die Ursache von BPD ist die abnorme Entwicklung des Lungengewebes. Eine der am weitesten verbreiteten chronischen Lungenerkrankungen bei Kindern, BPD ist gekennzeichnet durch Narbenbildung und Entzündung in der Lunge. Die meisten Säuglinge, die an dieser Atemwegsstörung leiden, wachsen laut KidsHealth schließlich an ihren schwerwiegendsten Symptomen hinaus. Das National Heart, Lung and Blood Institute schätzt, dass bis zu 10.000 in den Vereinigten Staaten geborene Babys jedes Jahr BPD entwickeln.

Zervikale Dysplasie

• Als Vorstufe von Krebs betrachtet, ist die zervikale Dysplasie gekennzeichnet durch das Auftreten von abnormalen Zellen auf den Oberflächengeweben des Gebärmutterhalses. Das Vorhandensein solcher anomaler Zellen kann durch einen PAP-Abstrich erkannt werden. Die WomensHealthChannel-Website sagt, dass diese Form von Dysplasie normalerweise in eine von drei Kategorien fällt: leicht, mittel und schwer. Bei weitem die häufigste Form ist leichte Dysplasie, die in fast 70 Prozent aller Fälle von selbst zurückbildet. Wenn sie jedoch unbehandelt bleibt, sind mittelgradige und schwere Formen dieser Dysplasie eher dazu neigend, zu Krebs zu entarten.

Ektodermale Dysplasie

• Diese Form von Dysplasie ist gekennzeichnet durch abnorme Entwicklung der Haut und Hautderivate, wie Nägel, Haare, Zähne und Schweißdrüsen, laut MedlinePlus. Fieberkontrolle kann bei Kindern mit dieser Störung schwierig sein, während die Aufrechterhaltung einer normalen Körpertemperatur bei betroffenen Erwachsenen problematisch sein kann. Andere mögliche Symptome sind Anomalien in Nägeln, Zähnen oder Haaren; Unfähigkeit zu weinen oder zu schwitzen; Mangel an Pigment in der Haut; schlechtes Hören und Sehen; und dünnes Haar und Haut.

Faserige Dysplasie

• Diese Knochenstörung ist gekennzeichnet durch die Entwicklung von faserigem oder narbenartigem Gewebe anstelle von normalem Knochengewebe, laut MayoClinic.com. Während Menschen mit leichten Fällen symptomfrei sein können, können diejenigen, die schwerer betroffen sind, Knochenschmerzen, Deformität und eine hohe Anfälligkeit für Knochenbrüche erfahren.

Spondyloepiphyseale Dysplasie

• Der vollständige Name dieser Form von Dysplasie ist spondyloepiphyseale Dysplasie congenita. Es ist eine erbliche Knochenstörung, die zu einer Reihe von Entwicklungsproblemen führt, einschließlich Zwergwuchs, Schwierigkeiten mit Sehen und Hören und Skelettanomalien. Die Genetics Home Reference-Website berichtet: „Diese Erkrankung betrifft die Knochen der Wirbelsäule (spondylo-) und die Enden (Epiphysen) der langen Knochen in Armen und Beinen.“