Seltene Lungenerkrankungen: Symptome, Ursachen & Unterstützung

Überblick

Laut dem Cincinnati Children's Medical Hospital gibt es etwa 6.000 seltene Krankheiten und 25 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, die von seltenen Krankheiten betroffen sind. Seltene Lungenerkrankungen, definiert als medizinische Zustände, die weniger als 200.000 Menschen betreffen, sind in dieser Gruppe enthalten. Nur weil sie selten sind, bedeutet das nicht, dass sie nicht die Gemeinschaften und Familien sowie die Personen mit den Leiden beeinträchtigen.

Lymphangioleiomyomatose

• Lymphangioleiomyomatose, oder LAM, ist eine Lungenerkrankung, die Frauen in ihren Mitte-30ern bis 40-Jährigen betreffen kann. Bei LAM wachsen Zellen wild in der Lunge und breiten sich auf andere Gewebe oder Organe aus, wie die Nieren oder Lymphknoten. Im Laufe der Zeit verschlimmert sich die Krankheit, und die LAM-Zellen können die normalen Zellen zerstören, sodass die Luft in der Lunge eingeschränkt ist. Darüber hinaus kann der Körper den Rest des Körpers nicht mit Sauerstoff versorgen. Die Krankheit verursacht Atemnot und Schmerzen. Eine Lunge kann wiederholt kollabieren. Es gibt kein Heilmittel für LAM, aber eine Lungentransplantation kann die Lebensqualität vieler Frauen verbessern.

Lungenerkrankung mit alveolärer Proteinose

• Pulmonale alveoläre Proteinose, oder PAP, ist eine weitere seltene Lungenerkrankung. Im Gegensatz zu LAM kann diese Krankheit Kinder, Männer und Frauen betreffen. Bei PAP sammelt sich körniges Material, das aus Fett und Protein besteht, in den Luftsäckchen der Lunge an. Dies erschwert das Atmen. PAP kann leicht oder schwer sein und zusätzlich zu anderen Krankheiten auftreten. PAP kann in jedem Alter auftreten. Diese Krankheit kann ohne Grund auftreten.

Erbliche interstitielle Lungenerkrankungen

• Erbliche interstitielle Lungenerkrankungen, oder HILD, entwickeln sich im Kindesalter. Diese Krankheit ist tatsächlich eine vielfältige Gruppe von Zuständen, die das perialveoläre und alveoläre Gewebe betreffen. HILD beeinträchtigt den Gasaustausch in der Lunge. So werden die Luftsäckchen in der Lunge steif, entzündet und dick. Zusätzlich zu erschwertem Atmen kommt es zu dauerhaften Narbenbildungen. Die Ursache der Krankheit ist nicht bekannt. Wenn HILD unbehandelt bleibt, kann dies zu Atemwegs- oder Herzversagen führen.

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

• Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist eine vererbte Krankheit, die die Lunge von Erwachsenen betreffen kann. Bei Kindern kann sie die Leber und die Lunge betreffen. Das AAT ist ein Protein, das die Lunge schützt, aber über die Leber in den Blutkreislauf gelangt. Bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist nicht genug des Proteins vorhanden, um die Lunge zu schützen. Bei Erwachsenen unter 40 Jahren kann sich Lungenemphysem entwickeln. Diese Krankheit kann behandelt, aber nicht geheilt werden.

Überlegungen

• Ein Bluttest kann einen AAT-Mangel erkennen. Für Personen mit dieser Krankheit ist es von größter Bedeutung, sich vom Zigarettenrauch fernzuhalten. Dies erhöht das Risiko für Lungenemphysem. Frühwarnzeichen von HILD sind Atemnot während der Bewegung und Brustschmerzen. Frauen mit LAM können Tumore in ihren Nieren entwickeln.