Überblick
Polymyositis ist eine seltene, unheilbare Erkrankung des Bindegewebes, die durch Schwäche der Skelettmuskulatur gekennzeichnet ist. Als chronische, möglicherweise entkräftende Krankheit kann Polymyositis mit einer Kombination von Therapien kontrolliert werden, die von einem Gesundheitsdienstleister empfohlen werden.
Die Fakten
- Polymyositis ist eine entzündliche Myopathie. Diese Entzündung und Schwäche der Skelettmuskulatur entwickelt sich allmählich und tritt meist bei Erwachsenen zwischen 30 und 60 Jahren auf, kann jedoch Menschen jeden Alters betreffen. Afroamerikaner und Frauen sind am häufigsten von Polymyositis betroffen.
Symptome
- Polymyositis entwickelt sich allmählich mit spontaner Remission, was das Erkennen des Beginns erschwert. Da das Hauptsymptom von Polymyositis Schwäche in den Muskeln in der Nähe des Rumpfes ist, können die Symptome anderen Faktoren zugeschrieben werden.
- Im Verlauf der Krankheit können Aufgaben wie Treppensteigen, Heben oder Greifen über Kopf oder sogar das Aufstehen von einem Stuhl schwierig werden.
- Weitere Symptome von Polymyositis sind Schluck- oder Sprechschwierigkeiten, Gelenk- oder Muskelschmerzen, Müdigkeit und Atemnot.
Ursachen
- Wie bei den meisten Erkrankungen und Störungen der Muskeln ist die Ursache von Polymyositis unklar.
- Genetik kann ein Faktor bei Polymyositis und anderen entzündlichen Myopathien sein, ebenso wie bakterielle, virale und parasitäre Infektionen.
- Es wird vermutet, dass entzündliche Myopathien wie Polymyositis entstehen, wenn das Immunsystem Antikörper produziert, die die Muskeln und Gewebe angreifen. Diese Vermutung stützt sich auf Forschung an Polymyositis-Patienten, die Autoantikörper in ihrem Blutkreislauf aufweisen.
Diagnose
- Polymyositis kann schwer zu diagnostizieren sein. Ärzte verfügen jedoch über mehrere Werkzeuge zur Erkennung von Polymyositis, darunter Magnetresonanztomographie (MRT), die Entzündungen in den Muskeln ohne invasive Tests erkennen kann. Muskeluntersuchungen wie Elektromyografie und Muskelbiopsie ermöglichen das Studium bestimmter Muskeln. Eine Blutanalyse bestimmt jede Erhöhung von Muskelenzymen, die auf eine Schädigung der Muskulatur hindeuten, und erkennt zusätzlich das Vorhandensein von Autoantikörpern, die mit Polymyositis assoziiert sind.
Behandlung
- Ärzte behandeln Polymyositis häufig mit einer Reihe oder Kombination von Medikamenten und anderen Therapien, die nicht nur die Symptome dieser Erkrankung behandeln, sondern auch die Funktionsfähigkeit verbessern. Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken und somit die Produktion von Antikörpern reduzieren, die die Muskeln angreifen könnten, werden oft eingesetzt. Meistens sind dies Kortikosteroide wie Prednison.
- Andere Medikamente können verschrieben werden, um die Symptome zu lindern, die durch die Steroidbehandlung verursacht werden.
- Um die Muskelfunktion zu verbessern und funktionelle Behinderungen aufgrund von Polymyositis zu behandeln, kann ein Arzt Physiotherapie und Sprachtherapie sowie eine Ernährungsberatung verschreiben.
