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Das Reynolds-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die Haut und Leber betreffen kann. Es weist Ähnlichkeiten mit anderen Erkrankungen wie Sklerodermie auf und kann zusammen mit Erkrankungen wie dem Raynaud-Phänomen auftreten.
Das Reynolds-Syndrom wurde erstmals 1971 von Dr. Telfer B. Reynolds beschrieben. Das Syndrom ist nach Reynolds benannt.
Das Reynolds-Syndrom wird als seltene Erkrankung eingestuft. Eine Erkrankung gilt als selten, wenn sie eine Person von jeweils 2.000 Menschen betrifft.
Das Reynolds-Syndrom ist eine Erkrankung, die durch Leberzirrhose und verhärtete Haut (Sklerodermie) gekennzeichnet ist.
Das Reynolds-Syndrom kann die Funktion der Speiseröhre beeinträchtigen und Probleme wie Calcinosis cutis verursachen – die Bildung von Kalziumablagerungen unter der Haut – sowie Telangiektasien, bei denen sich eine Gruppe von Blutzellen vergrößert und rote Flecken auf der Haut verursacht.
Einige Personen mit Reynolds-Syndrom haben möglicherweise auch das Raynaud-Phänomen. Diese Erkrankung führt dazu, dass sich Blutgefäße abnormal verengen, was zu Hautfarbenveränderungen führt.
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