Krampfanfälle verstehen: Arten, Ursachen & Was Sie erwarten können

Krampfanfälle treten auf, wenn es eine kurze Störung oder Veränderung der elektrischen Aktivität des Gehirns gibt. Während normaler Gehirnaktivität sind die elektrischen Impulse geordnet und perfekt choreografiert. Wenn die Impulse unterbrochen oder unregelmäßig werden, kann ein Krampfanfall auftreten. Die Arten von Krampfanfällen sind so vielfältig wie ihre Ursachen. Während einige Menschen nur einmal im Leben einen Krampfanfall haben werden, werden andere ihr ganzes Leben lang welche haben.

Ursachen

Krampfanfälle werden in zwei ziemlich breite Kategorien eingeteilt: generalisiert und partiell. Verursacht durch elektrische Impulse im Gehirn, kann ein Krampfanfall das gesamte Gehirn (generalisiert) betreffen oder einen kleinen Bereich, wie beim partiellen Krampfanfall.

Ein Krampfanfall kann durch einen oder viele Faktoren verursacht werden, wie eine Verletzung des Gehirns, einen medizinischen Zustand oder sogar Fieber. Viele Krankheiten wie Epilepsie, Demenz oder bakterielle Meningitis können ebenfalls Krampfanfälle verursachen. Weitere Ursachen können Alkoholentzug, Bleivergiftung oder Überhitzung sein.

Tonisch-Klonisch

Tonisch-klonisch ist der dramatischste und alarmierendste Krampfanfall, den man miterleben kann. Früher als Grand-Mal-Anfall bezeichnet, betrifft er den gesamten Körper. Diese Art von Krampfanfall kann Verletzungen wie Zungenbisse und blaue Flecken durch die heftigen Krämpfe verursachen. Das Opfer kann während des Krampfanfalls auch die Kontrolle über Blase und Darm verlieren. Der tonisch-klonische Krampfanfall hat vier Stadien. Während des ersten Stadiums wird die Person normalerweise zusammenbrechen und das Bewusstsein verlieren. Das zweite Stadium, das tonische Stadium genannt wird, verursacht eine Versteifung des Körpers für 30 bis 60 Sekunden. Dies wird gefolgt von dem klonischen Stadium, das heftiges Zucken des gesamten Körpers umfasst. Das letzte Stadium ist gekennzeichnet durch einen tiefen Schlaf, die postiktale Phase.

Absence

Absence-Anfälle, früher als Petit-Mal-Anfälle bezeichnet, sind kurze Zeiträume dessen, was wie Tagträume aussehen mag. Die Person schaut normalerweise ins Leere, kann Kaukbewegungen haben und ist im Allgemeinen nicht ansprechbar. Absence-Anfälle dauern etwa 10 bis 20 Sekunden, und wenn der Anfall endet, gibt es keine Nachwirkungen. Die Person ist sich normalerweise nicht bewusst, dass sie überhaupt einen Anfall hatte. Diese Art von Anfall beginnt häufig im Alter von 4 bis 14 Jahren, und fast 70 % der Fälle verschwinden bis zum 18. Lebensjahr.

Myoklonisch

Myoklonische Anfälle betreffen normalerweise beide Körperseiten. Der Anfall ist gekennzeichnet durch ein schnelles Zucken, das vom zentralen Nervensystem ausgeht. Myoklonische Anfälle werden von Patienten als kleine elektrische Schläge beschrieben, die manchmal dazu führen, dass sie unwillkürlich Gegenstände werfen oder fallen lassen.

Typischerweise assoziiert mit verschiedenen Syndromen wie West-Syndrom, Lennox-Gastaut und juvenile myoklonische Epilepsie, beginnt diese Art von Anfällen normalerweise in der frühen Kindheit.

Behandlung

Anfälle werden mit Medikamenten namens Antikonvulsiva behandelt. Es gibt viele Arten dieser Medikamente, und jedes wirkt auf spezifische Weise. Das verschriebene Medikament hängt von der Art und Häufigkeit der Anfälle ab. Idealerweise wird ein einzelnes Medikament verwendet, da die Kombination von Medikamenten nur die Möglichkeit unangenehmer Nebenwirkungen erhöht. Damit die Medikamente wirksam sind, müssen sie auf einem konstanten Niveau im Körper bleiben. Dies wird durch die Einhaltung der richtigen Dosierung und die sorgfältige Überwachung der Medikamentenspiegel im Blut erreicht. Einige Beispiele für Medikamente, die bei Anfällen verschrieben werden, sind Phenytoin, Phenobarbital und Carbamazepin, obwohl die Suche nach neuen und besseren Medikamenten andauert.