Dysplasie verstehen: Ursachen, Arten & Symptome

Dysplasie ist eine Störung, die in verschiedenen Formen an verschiedenen Körperteilen oder -strukturen auftritt. Es gibt zwei Arten von Dysplasie, nämlich lokalisierte und generalisierte. Die strukturellen Probleme, die mit generalisierten Dysplasien verbunden sind, beginnen normalerweise während der fetalen Entwicklung. Andererseits resultieren lokalisierte Dysplasien aus bestimmten Reizen, beispielsweise Knochenschäden durch Autounfälle.

Dysplasie ist oft asymptomatisch; jedoch manifestieren sich bestimmte Arten von Dysplasie durch die Schäden, die von den betroffenen Zellen verursacht werden. Diese beschädigten Zellen können durch medizinische Verfahren oder manchmal einfach durch Schmerzlinderung behandelt werden.

Definition

Das Wort „Dysplasie“ ist eine Kombination aus zwei griechischen Wörtern: „dys“ (gestört) und „plassein“ (bilden). Dysplasie ist eine ungewöhnliche Entwicklung oder Wachstum eines Körperteils wie deformierter Knochen und Muskeln sowie das völlige Fehlen eines solchen Teils.

Dysplasie ist gekennzeichnet durch eine verringerte Menge an reifen Zellen und eine erhöhte Menge an unreifen Zellen, was zu einer abnormalen Anordnung des Gewebes führt. Solche Zellen könnten zur richtigen Bildung zurückkehren, aber in einigen Fällen verschlechtern sich die Zellen und werden zu Karzinogenen (krebsbildenden Zellen).

Lokalisiert

Lokalisierte Dysplasie ist eine Gewebeabnormalität, die auf einen einzigen Bereich oder Körperteil beschränkt ist. Diese Abnormalität kann als Ergebnis eines bestimmten Reizes auftreten und praktisch jedes Organ betreffen. Zu den häufigen Reizen, die lokalisierte Dysplasie verursachen, gehören Viren, Chemikalien, mechanische Reizung, Feuer oder sogar Sonnenlicht.

Sonnenverbrannte Haut ist ein Beispiel für eine lokalisierte Dysplasie; jedoch korrigieren sich die Hautgewebe selbst, während die sonnenverbrannte Haut heilt.

Generalisiert

Generalisierte Dysplasie beginnt normalerweise als ein ererbtes abnormes Gewebe. Folglich führt der Gewebefehler zu strukturellen Deformitäten in verschiedenen Körperteilen.

Diese Art von Dysplasie wird nach dem spezifischen betroffenen Gewebe klassifiziert und macht einige wichtige Gruppen ererbter Störungen aus, darunter Skelettdysplasien und Ektodermdysplasien. Skelettdysplasien betreffen das Wachstum, die Organisation und Entwicklung des knöchernen Skeletts. Ektodermdysplasien betreffen das Wachstum und die Entwicklung von Geweben, die aus dem Ektoderm abgeleitet sind – der frühen, äußeren Schicht des embryonalen Gewebes – wie Haare, Fingernägel, Haut, Schweißdrüsen und Zähne.

Symptome

Während einige Dysplasien asymptomatisch (ohne Symptome) sein mögen, können beschädigte Zellen, die die Dysplasie begleiten, Anzeichen der Abnormalitäten hervorbringen. Zum Beispiel sind laut Dr. David J. D'Agate und Dr. Stanley J. Swierzewski vom Cardiology Channel die Symptome der Fibromuskulären Dysplasie „beeinträchtigter Blutfluss, verschwommenes Sehen, Schwindel (Vertigo), Kopfschmerz, Nackenschmerzen oder Ohrgeräusche (Tinnitus)“, abhängig von der betroffenen Arterie.

Darüber hinaus kann zervikale Dysplasie zu Blutungen oder Schmierblutungen führen, und faserige (knochene) Dysplasie kann Sprödigkeit, Deformität, Schmerzen und ungleichmäßiges Wachstum der betroffenen Knochen mit sich bringen.

Behandlung

Die Dysplasiebehandlung hängt von der Lage und Art des betroffenen Gewebes ab. Einige der medizinischen Optionen können Kryotherapie (Einfrieren) und Operation (Ablation, Exzision, Entfernung) umfassen. Manchmal konzentriert sich die Behandlung nur auf die Linderung von Anzeichen und Symptomen wie Schmerz oder Deformität und nicht auf die abnorme Bildung.