Polyzystische Nierenerkrankung
Die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist ein Zustand, bei dem nicht bösartige, wassergefüllte Zysten in Ihren Nieren entstehen. Die Zysten können sehr groß werden, während sie Flüssigkeit ansammeln.
Ursache
- PKD ist eine genetische Erkrankung, die durch abnorme Gene verursacht wird. Sie kann in Familien vorkommen und sich zu einer von zwei Arten der Erkrankung entwickeln, basierend auf spezifischen genetischen Faktoren.
Arten
- Ein Kind kann die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) erben, wenn nur ein Elternteil PKD hat. Bei der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) müssen beide Eltern den genetischen Defekt haben.
Symptome
- Sie erleben möglicherweise keine der mit PKD assoziierten Symptome; häufige Symptome können jedoch hohen Blutdruck, Harn- oder Niereninfektionen und Schmerzen im Zusammenhang mit vergrößerten Nieren umfassen.
Diagnosemethoden
- Um PKD zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt Ultraschall und CT- oder MRT-Scans verwenden, um die Nierengesundheit zu bestimmen und Zysten zu erkennen.
Behandlung
- Die PKD-Behandlung konzentriert sich in der Regel auf die Behandlung der verschiedenen Symptome. Medikamente werden verwendet, um hohen Blutdruck zu senken, und Antibiotika werden zur Behandlung von Niereninfektionen verschrieben. Eine Operation kann erforderlich sein, um sehr schmerzhafte oder große Zysten zu entfernen.
Prävention/Lösung
- Um Komplikationen aufgrund von PKD vorzubeugen, ist es wichtig, Ihre Nierengesundheit zu erhalten. Halten Sie Ihren Blutdruck im Griff, essen Sie gesund und treiben Sie regelmäßig Sport.
