Erste zelluläre Verteidiger
Das angeborene Immunsystem bietet sofortige, unspezifische Abwehr gegen Krankheitserreger. Die wichtigsten Effektorzellen umfassen:
- Neutrophile
- Häufigste weiße Blutkörperchen (50–70 %); Erste-Hilfe-Responder bei Infektion. Führen Phagozytose, NETosis (neutrophile extrazelluläre Fallen) und Degranulation durch. Lebensdauer: Stunden bis Tage.
- Makrophagen
- Gewebesässige Zellen, abgeleitet von Monozyten. Funktionen umfassen Phagozytose, Antigenpräsentation, Zytokinproduktion und Wundheilung. Können zu M1 (pro-inflammatorisch) oder M2 (reparativ) Phänotypen polarisieren.
- Natürliche Killerzellen (NK-Zellen)
- Große granuläre Lymphozyten, die virusinfizierte und Tumorzellen via Perforin/Granzym und Todesrezeptoren töten. Führen antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC) via CD16 durch. Keine vorherige Sensibilisierung erforderlich.
- Eosinophile
- Bekämpfen Helminthenparasiten; setzen Major Basic Protein (MBP), Eosinophil kationisches Protein (ECP) und Eosinophil Peroxidase (EPO) frei. Beteiligt an allergischer Entzündung (Asthma, eosinophile Ösophagitis).
- Basophile
- Seltenste Granulozyten (<1 %). Drücken hochaffinen IgE-Rezeptor (FcεRI) aus. Setzen Histamin, Leukotriene und Zytokine in Typ-I-Überempfindlichkeitsreaktionen frei.
Brücke zum adaptiven Immunsystem
Dendritische Zellen (nicht oben aufgelistet) sind die hauptsächlichen Antigen-präsentierenden Zellen, die naïve T-Zellen aktivieren. Makrophagen und Neutrophile tragen ebenfalls zur Antigenpräsentation und Immunaktivierung bei.
