Sunosi ist von der FDA zugelassen, um die Wachheit bei Erwachsenen mit übermäßiger Tagesschläfrigkeit (EDS) im Zusammenhang mit Narkolepsie oder obstruktiver Schlafapnoe (OSA) zu verbessern.
Sunosi hemmt die Dopamin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme (DNRI) und erhöht die synaptischen Konzentrationen dieser Erregungs-fördernden Neurotransmitter. Im Gegensatz zu herkömmlichen Stimulanzien hat es eine geringe Affinität zu anderen Rezeptoren, was das Missbrauchspotenzial möglicherweise reduziert.
In der Regel mild und vorübergehend.
Sunosi ist eine effektive, einmal tägliche Option für EDS bei Narkolepsie/OSA mit einem eigenständigen Mechanismus. Es erfordert kardiovaskuläres Monitoring und ist kein Ersatz für die Behandlung der zugrunde liegenden Schlafstörung (z. B. CPAP bei OSA).
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