Megace oder Megestrolacetat ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das zur Behandlung von starkem Appetitverlust und Gewichtsverlust bei Patienten mit HIV oder AIDS eingesetzt wird. Megace birgt bei einigen Patienten ein Risiko für schädliche Nebenwirkungen.
Die bedeutendste oder häufigste Gefahr von Megace ist Hyperglykämie oder erhöhter Blutzucker, der laut auf RxList veröffentlichten FDA-Studien etwa 3 bis 6 Prozent der Patienten betrifft.
Da es Hyperglykämie verursacht, führt Megace bei einigen Patienten zu Typ-2-Diabetes, einem Zustand, bei dem die Zellen in Ihrem Körper nicht auf Insulin reagieren. Patienten, die durch Megace Typ-2-Diabetes entwickeln, stehen normalerweise vor einer lebenslangen Einnahme von Insulininjektionen oder oralen Diabetesmedikamenten, um den Zustand zu kontrollieren.
Nachdem Megace länger als 12 Wochen verwendet wurde, hat es laut RxList das Potenzial, andere ernsthafte Komplikationen zu verursachen. Diese Komplikationen umfassen die Bildung von Blutgerinnseln und Lungenembolie, also ein Blutgerinnsel, das in die Lunge reist und zu Blutungen führt.
Patienten, die plötzlich mit der Einnahme von Megace aufhören, laufen Gefahr, eine Nebenniereninsuffizienz zu entwickeln, einen lebensbedrohlichen Zustand, bei dem Ihr Körper zu viel Cortisol und Aldosteron produziert. Anzeichen einer Nebenniereninsuffizienz umfassen Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, plötzlichen Gewichtsverlust, Muskelschwäche, Schwindel beim Aufstehen, Dehydrierung, Angst und Depression, berichtet die Penn State University.
In FDA-Studien, die an Labortieren durchgeführt wurden, beeinträchtigte Megace die Spermienproduktion und verursachte männliche Unfruchtbarkeit, aber es ist unbekannt, ob dieses Phänomen beim Menschen auftritt, warnt RxList. Da es auch das Potenzial hat, Fötusschäden zu verursachen, beschränken Ärzte die Verwendung von Megace bei schwangeren Frauen auf Fälle, in denen es keine sichere Alternative zur Behandlung gibt.
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