Das Turner-Syndrom, ein Chromosomenungleichgewicht, das ausschließlich bei Frauen auftritt, führt dazu, dass Mädchen abnorm klein bleiben, ohne den Wachstumsschub, der typisch für die Pubertät ist. Die Behandlung mit humanem Wachstumshormon (HGH) von der Kindheit bis zum jungen Erwachsenenalter kann Frauen mit Turner-Syndrom ermöglichen, normaler zu wachsen und einen Teil des Größenunterschieds aufzuholen.
Das Turner-Syndrom, benannt nach dem Entdecker Dr. Henry Turner, tritt als Ergebnis eines fehlenden X-Chromosoms auf. Weibchen haben normalerweise zwei X-Chromosomen, während Männchen ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom haben. Da Männchen nicht mit nur einem Y-Chromosom überleben können, Weibchen aber mit einem einzigen X-Chromosom leben können, können nur Weibchen mit Turner-Syndrom leben, laut dem University of Utah Genetics Center.
Frauen mit Turner-Syndrom leiden am häufigsten unter langsamem, unvollständigem Wachstum, was zu kleiner Statur sowohl in der Kindheit als auch im Erwachsenenalter führt. Turner-Syndrom-Patientinnen, die nicht die üblicherweise für die Erkrankung verschriebene HGH-Behandlung erhalten, sind im Durchschnitt 1 Meter 42 groß. Frauen mit unbehandeltem Turner-Syndrom neigen auch dazu, ihre langsame Wachstumsrate sogar während der Pubertät fortzusetzen. Ihre Eierstöcke haben Schwierigkeiten, die Hormone zu produzieren, die zu sekundären Geschlechtsmerkmalen führen, und sie können keine Kinder bekommen.
Die Food and Drug Administration hat humane Wachstumshormone, eine Substanz, die natürlicherweise von der Hypophyse produziert wird, als Mittel zur Unterstützung von Turner-Syndrom-Patientinnen zugelassen, um einige ihrer hormonellen Probleme auszugleichen. Ärzte injizieren eine synthetische Form dieses Hormons in Personen, deren Hypophysen nicht genug des Hormons produzieren können, um die Auswirkungen des Syndroms allein zu überwinden. Humane Wachstumshormone können nicht nur bei Wachstumsproblemen helfen, sondern auch bei bestimmten anderen medizinischen Erkrankungen, die sowohl Männern als auch Frauen gemeinsam sind, wie Muskelschwund durch AIDS oder Erholung von Verletzungen, laut der Mayo Clinic.
Sobald ein Mädchen mit Turner-Syndrom unter das 5. Perzentil des Wachstums für ihre Altersgruppe fällt, werden Ärzte in der Regel die Behandlung mit HGH einleiten. In einigen Fällen begleiten anabole Steroide die HGH-Therapie, und wenn das Mädchen in die Pubertät eintritt, kann Östrogen ebenfalls dem Behandlungsregime hinzugefügt werden. Die zusätzliche gewonnene Körpergröße hängt vom Timing und Gleichgewicht zwischen diesen verabreichten Hormonen ab, sowie davon, wie früh der Arzt die HGH-Dosierungen beginnt und die Menge der Dosierungen. Einige Patientinnen sprechen überhaupt nicht auf die Therapie an, während andere zusätzliche 5 bis 15 Zentimeter an Körpergröße gewinnen können.
Ärzte müssen ein empfindliches Gleichgewicht zwischen humanem Wachstumshormon und Östrogen aufrechterhalten, während die Patientin ins Erwachsenenalter heranwächst. Das Skelettwachstum dauert an, bis ein Zustand namens epiphyseale Verknöcherung, das endgültige Verschmelzen der Enden der Knochen, stattfindet. Östrogen erhöht jedoch die Knochendichte und löst den Verschmelzungsprozess aus, der schließlich das Knochenwachstum stoppt. Der Arzt, die Patientin und die Familie der Patientin müssen alle über die Ziele und Prioritäten für sowohl Körpergröße als auch Feminisierung übereinstimmen.
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