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Genetische Herzkrankheit, auch manchmal als kardiovaskuläre Erkrankung bezeichnet, ist keine spezifische medizinische Erkrankung, sondern ein Begriff, der verwendet wird, um eine Vielzahl von Herzkrankheiten zu beschreiben. Einige dieser Herzkrankheiten umfassen Blutgefäßkrankheiten, Herzrhythmusstörungen, koronare Herzkrankheit und Herzfehler, die eine Person bei der Geburt hat. Laut der Mayo Clinic töten genetische Herzkrankheiten jedes Jahr mehr amerikanische Männer und Frauen als jede andere Krankheit oder medizinische Erkrankung.
Die Symptome, die ein Patient mit genetischer Herzkrankheit erfährt, hängen letztlich vom Patienten und der spezifischen Herzkrankheit ab, die er hat. Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen können Atemnot, Brustschmerzen oder Taubheit, Schmerzen, Kältegefühl oder Schwäche in ihren Armen oder Beinen verspüren. Patienten mit einer Arrhythmie können einen langsamen oder rasenden Herzschlag, Atemnot, Flattern in ihrer Brust, Brustschmerzen, Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht verspüren. Patienten mit einem bei der Geburt vorhandenen Herzfehler können blaue oder blassgraue Haut, Atemnot beim Füttern, schlechte Gewichtszunahme und Schwellungen im Bauch, in den Beinen oder um die Augen verspüren. Patienten mit Kardiomyopathie können Atemnot, Schwindel und Ohnmacht, unregelmäßige Herzschläge, Müdigkeit, Bauchblähung oder Schwellungen der Knöchel, Beine und Füße verspüren. Patienten mit Herzklappenerkrankung können Müdigkeit, Ohnmacht, Atemnot, Brustschmerzen, geschwollene Knöchel oder Füße und unregelmäßigen Herzschlag verspüren.
Genetische Herzkrankheit wird eine genetische Ursache haben. Der Patient könnte mit einem genetischen Defekt, auch als angeborener Herzfehler bezeichnet, geboren worden sein, der dazu führte, dass sie genetische Herzkrankheit entwickelten, oder sie könnten aufgrund der Familienanamnese prädisponiert für die Entwicklung dieser Erkrankung gewesen sein. Laut der Mayo Clinic ist der genaue Grund, warum angeborene Herzfehler auftreten, unbekannt, aber Genetik, der medizinische Zustand der Mutter und die Medikamente, die die Mutter einnimmt, wenn sie schwanger ist, können eine starke Rolle spielen.
Genetische Anamnese, auch als Familienanamnese bezeichnet, ist ein Hauptrisikofaktor für genetische Herzkrankheit. Laut der Mayo Clinic erhöht ein Patient mit einer genetischen Anamnese von Herzkrankheit ihre Chance, eine koronare Herzkrankheit zu entwickeln. Die Mayo Clinic stellt auch fest, dass, wenn die Eltern des Patienten in jungen Jahren eine koronare Herzkrankheit entwickelt haben, der Patient ein viel höheres Risiko hat, genetische Herzkrankheit in jüngerem Alter zu entwickeln, wie jünger als 65 für Frauen und jünger als 55 für Männer.
Patienten mit genetischer Herzkrankheit sind für mehrere Komplikationen gefährdet. Laut der Mayo Clinic ist eine der häufigsten Komplikationen, die mit genetischer Herzkrankheit assoziiert sind, Herzinsuffizienz. Herzinsuffizienz ist ein Zustand, bei dem das Herz nicht in der Lage ist, eine ausreichende Menge an Blut in den Körper zu pumpen. Herzinfarkt und Schlaganfall sind ebenfalls mögliche Komplikationen. Ein Herzinfarkt ist ein Zustand, bei dem der Blutfluss der Koronararterie durch ein Blutgerinnsel blockiert wird. Ein Schlaganfall ist ein Zustand, bei dem zu wenig Blut aufgrund von blockierten oder verengten Arterien zum Gehirn gelangt. Weitere Komplikationen umfassen Aneurysma, Herzstillstand und periphere Arterienerkrankung. Ein Aneurysma ist ein Zustand, bei dem sich eine Ausbuchtung an einer Arterienwand entwickelt. Periphere Arterienerkrankung ist ein Zustand, bei dem die Extremitäten nicht ausreichend Blutfluss erhalten. Herzstillstand ist ein unerwarteter, plötzlicher Verlust von Atmung, Herzfunktion und Bewusstsein.
Die Behandlung für genetische Herzkrankheit hängt letztlich vom Patienten und der Art der Herzkrankheit ab. Allerdings können bestimmte Behandlungsmethoden für alle Arten verwendet werden. Dazu gehören Lebensstiländerungen, Medikamente und in einigen Fällen Operationen.
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