Kunstherzen: FDA-Zulassungen und neueste Fortschritte

Entwicklung künstlicher Herzen

Laut Scientific American hat die Food and Drug Administration (FDA) den AbioCor Implantable Replacement Heart, das erste vollständig implantierbare permanente künstliche Herz, zugelassen.

Temporäres Herz

Nach einer Studie mit 81 Patienten, die ein temporäres implantierbares künstliches Herz erhielten, hat die FDA es 2004 für den Einsatz bei Patienten zugelassen, die auf eine Herztransplantation warten.

Überlebensrate

Laut der American Heart Association lag die Überlebensrate für Hochrisikopatienten, die das temporäre künstliche Herz erhielten, bei 79 Prozent, verglichen mit 46 Prozent derer, die es nicht erhielten.

Geschichte

Der erste Empfänger eines künstlichen Herzens war Barney Clark, ein Zahnarzt aus Seattle, im Jahr 1982. Leider gibt Scientific American an, dass er nur 112 Tage überlebte.

Risiken

Die primären Risiken, die mit künstlichen Herzen verbunden sind, sind Infektionen in den dauerhaft offenen Schnitten, die für Schläuche ermöglichen, und Schlaganfall aufgrund von Blut, das an den mechanischen Teilen haftet und sich dann löst, um Gerinnsel zu verursachen.

AbioCor

Das AbioCor künstliche Herz hat das Schlaganfallproblem gelöst, indem es ein Material verwendet, das die Gerinnung hemmt. Darüber hinaus hat es die Notwendigkeit offener Schnitte eliminiert, indem es elektrische Energie verwendet, die die Energie durch die Haut zu einem internen Gerät überträgt, das das Herz betreibt.

Überlegungen

Laut Scientific American haben die beweglichen Teile des AbioCor künstlichen Herzens das Potenzial, zwischen drei und fünf Jahren zu halten. Es ist wichtig zu erkennen, dass Patienten, die das künstliche Herz erhalten, eine sehr schlechte Prognose haben und dies ihr Leben verlängern kann.