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AED Vs. Powerheart G3

Wenn alle , die zwischen Ihnen und Tod steht, ist der Schock , die von einem Defibrillator erzeugt werden kann , um eine, die gehen wird zuverlässig sein kaufen wollen. Brauchen einen Ruck von diesem Gerät und nicht in der Lage, auf sie zählen kann den Unterschied zwischen Leben und Tod sein. Mit dem automatisierten externen Defibrillator (AED)

Ein automatisierter externer Defibrillator oder AED , ist ein EDV- Gerät für medizinische Zwecke verwendet . Es hilft First- Responder, Rettungskräfte und andere Personen , die versuchen, das Leben einer Person, die gerade erfahren hat, Herzstillstand zu speichern. AED Einsatz in der Herzstillstand Überleben Act (HR 2498 ) als eine lebensrettende Gerät für alle Bundesgebäude benötigt empfohlen.
Typen

Die American Heart Association hat nicht empfehlen, eine bestimmte Art von AED , und es gibt viele Marken in der Existenz. Einer von ihnen ist der Powerheart AED G3, von Cardiac Science gefertigt. Eine weitere AED , Zoll AED Plus ist ein vom Zoll Medical Corp Nicht alle AED sind in Zuverlässigkeit oder Funktion gleich .
Powerheart G3 Automatic

Cardiac Science ist Powerheart AED G3 ist in automatischen und halbautomatischen Formen. Die automatische erfordert nicht die Knopf Schock -Fähigkeit des Geräts initiieren. Es analysiert den Herzrhythmus , die Bestimmung nur , wenn der Schock erforderlich ist . Dann warnt der Maschine (über die Textanzeige auf dem Rechner als auch über eine akustische Kommando) den Benutzer , um weg von der Opfer Schritt , während der Schock verabreicht wird. Diese Maschine , sowie die halbautomatische Gegenstück , hat einen Sieben- Jahres-Garantie und bietet den Verbrauchern mit einem Vier-Jahres- Garantie, dass Batterie in Betrieb bleiben und wird ersetzt werden, wie benötigt werden.
Powerheart G3 Semi-Automatic

die halbautomatische Version der Powerheart G3 erfordert den Benutzer auf einen Knopf zu drücken, um Schockbehandlung einzuleiten. Aber die halbautomatische Modell - und die automatische Powerheart G3 - führen täglich Selbsttests auf Geräte-Hardware und ihrer Komponenten (Software , Pads, Batterie). Self- Tests stellen sicher , dass das Gerät im Notfall zu arbeiten.

Beide Versionen der Powerheart auch teilweise laden die Elektronik des Systems jede Woche. Sie ergänzen auch eine volle Ladung auf ihre eigene jeden Monat , um sicherzustellen, dass die gesamte Elektronik sind bei voller Potenzial die ganze Zeit arbeitet.
Zoll AED Plus FDA Recall

Gegensatz Powerheart G3 der Hersteller, der Zoll AED Plus Hersteller nicht als progressive in nimmt Schritte, um das Potenzial für Geräteausfall während einer Krise zu beseitigen gewesen . Im Februar 2009 hat die Food and Drug Administration eine Klasse-I- Rückruf der Zoll AED Plus wegen Geräteausfall .

Dieser Rückruf ergab sich aus einem Fall, in dem ein halbautomatischer Defibrillator Zoll AED Plus versäumt, das Durchführen erwartet. Die benötigte für die Ladung trat nicht auf Energie, und der Schock konnte nicht zugestellt werden. Das Unternehmen hat sich verpflichtet, die Verbraucher von der Notwendigkeit, den Akku dieses Geräts ersetzen alle drei Jahre zu informieren und für das Gerät herunterladen neue Software.

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