LL stellt den hochbazillären, anergischen Pol des Lepra-Spektrums dar. Mycobacterium leprae vermehrt sich ungehindert aufgrund fehlender zellvermittelter Immunität.
LL-Patienten scheiden reichlich Bazillen über Haut und Nasensekret aus → hohe Infektiosität für enge Kontaktpersonen. Frühe Mehrfachmedikamententherapie (MDT: Rifampicin, Dapson, Clofazimin) reduziert die Übertragbarkeit schnell.
WHO-MDT-Programme haben die LL-Prävalenz dramatisch gesenkt. Verbleibende Herde erfordern aktive Fallfindung und Kontaktnachverfolgung.

www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften