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DVT-Diagnose und Behandlung: Was Sie in der Notaufnahme oder Klinik erwarten können

Die DVT-Evaluierung folgt einem strukturierten Weg, um die Diagnose zu bestätigen, die Schwere zu beurteilen und eine geeignete Antikoagulation einzuleiten.

1. Erste klinische Beurteilung

  • Anamnese: Symptombeginn, Lokalisation, Charakter, Verlauf; Risikofaktoren (Operation, Immobilisation, Krebs, Hormone, Reisen, frühere VTE, Thrombophilie).
  • Medikamente, Allergien, Blutungsanamnese überprüfen.

2. Körperliche Untersuchung

  • Beide Beine inspizieren und abtasten: Schwellung, Erythem, Wärme, Druckschmerz, Kollateralvenen.
  • Wade und Oberschenkelumfang messen (10 cm unter Tuberositas tibiae; >2 cm Unterschied signifikant).
  • Homans-Zeichen (Wadenschmerz bei Dorsalflexion) unzuverlässig und unspezifisch – nicht darauf verlassen.
  • Vitalwerte: Tachykardie, Hypotonie können auf Lungenembolie hindeuten.

3. Vorwahrscheinlichkeit: Wells-Score

Stratifiziert Patienten, um Testung zu leiten:

  • Geringe Wahrscheinlichkeit (≤0): D-Dimer zuerst.
  • Mittlere/hohe Wahrscheinlichkeit (≥1): Direkt zur Bildgebung weiterleiten.

4. Diagnostische Tests

D-Dimer

  • Hohe Sensitivität, niedrige Spezifität. Negativ bei geringen Wahrscheinlichkeitspatienten schließt DVT effektiv aus.
  • Erhöht bei Schwangerschaft, Entzündung, Malignität, älterem Alter, postoperativ – begrenzte Nützlichkeit dort.

Bildgebung (Goldstandard)

  • Duplex-Ultraschall (Kompression + Doppler): Erstwahl. Nicht-invasiv, keine Strahlung. Sensitivität >95 % für proximale DVT; niedriger für Waden/distale.
  • CT-/MR-Venographie: Wenn Ultraschall unklar oder Iliak-/Hohlvenen-/IVC-Thrombus vermutet wird.
  • Kontrastvenographie: Historischer Goldstandard; heute selten verwendet (invasiv).

5. Blutuntersuchungen (Basislinie)

  • BGB, Nierenfunktion (CrCl für DOAC-Dosierung), Leberfunktion, Gerinnungswerte (PT/INR, aPTT), Basis-Hämoglobin.
  • Thrombophilie-Abklärung: Nicht akut; später erwägen bei unprovoziert, jung, rezidivierend oder Familienanamnese.

6. Behandlung einleiten

  • Antikoagulation (sofort): DOAC bevorzugt (Apixaban, Rivaroxaban, Edoxaban, Dabigatran) – kein Monitoring, feste Dosierung, niedrigeres intrakranielles Blutungsrisiko. VKA (Warfarin) bei mechanischer Klappe, APS, schwere Niereninsuffizienz oder Kostenbarriere.
  • Parenterale Überbrückung: LMWH/UFH, wenn DOAC nicht umsetzbar oder für massive iliofemorale DVT mit Thrombolyse-Überlegung.
  • Thrombolyse (CDT/systemisch): Ausgewählte iliofemorale DVT <14 Tage, niedriges Blutungsrisiko, guter Funktionsstatus – erhält Klappenfunktion, reduziert PTS.
  • IVC-Filter: Nur wenn Antikoagulation kontraindiziert und hohes Lungenembolie-Risiko.
  • Kompressionsstrümpfe: 20–30 mmHg zur symptomatischen Linderung; unklar für PTS-Prävention.

7. Nachsorge

  • 1–2 Wochen: Compliance, Blutungen, Nierenfunktion beurteilen.
  • 3 Monate: Dauer entscheiden (3 Monate provoziert; unbegrenzt bei unprovoziert/rezidivierend/Krebs).
  • Auf Post-Thrombotisches Syndrom (Villalta-Skala) überwachen.

Schnelle Evaluierung rettet Leben. Bei DVT-Verdacht sofortige Versorgung suchen.

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