Gardasil, ein viervalenter humanes Papillomvirus (HPV) Impfstoff, entwickelt von Merck Pharmaceuticals, schützt gegen die HPV-Typen 6, 11, 16 und 18 – Viren, die mit Gebärmutterhalskrebs und Genitalwarzen in Verbindung stehen. Seit seiner Zulassung wurden in den Vereinigten Staaten über 26 Millionen Dosen verabreitet, hauptsächlich an adolescenten Mädchen. Während die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) berichtet, dass 93 % der 15.037 dokumentierten Nebenwirkungen nicht schwerwiegend sind, wird das Sicherheitsprofil des Impfstoffs kontinuierlich überwacht und zur HPV-Prävention empfohlen.
Generischer Name: Human Papillomavirus Quadrivalent (Typen 6, 11, 16 und 18) Impfstoff, rekombinant.
Adoleszenten berichten häufig von Schwindel oder Ohnmacht kurz nach der Injektion. In seltenen Fällen hat Bewusstlosigkeit zu Stürzen, Prellungen, Schnittwunden oder Gehirnerschütterungen geführt. Um das Verletzungsrisiko zu verringern, empfehlen Kliniker nun, dass Patienten 15 Minuten nach der Impfung sitzen bleiben und überwacht werden.
Rötung, Schmerzen, Schwellung und Druckempfindlichkeit am Arm sind häufige lokale Reaktionen. Gardasil wird in drei Dosen verabreicht – bei 0, 2 und 6 Monaten nach der ersten Spritze.
CDC-Statistiken zeigen, dass etwa 10 % der Empfänger ein leichtes Fieber (≤100 °F) haben und etwa 1,5 % ein mäßiges Fieber (≥102 °F) melden. Übelkeit wird gelegentlich ebenfalls berichtet.
Mindestens 56 Personen haben Blutgerinnselereignisse im Herzen, in der Lunge oder in den Beinen nach der Gardasil-Verabreichung gemeldet, darunter vier Todesfälle. Die CDC stellt fest, dass viele dieser Fälle Frauen mit bereits bestehenden Gerinnungsrisikofaktoren betrafen, wie der Einnahme von oralen Kontrazeptiva.
Personen mit Allergien gegen Impfstoffbestandteile – insbesondere Hefe – sollten Gardasil meiden. Berichtete allergische Reaktionen reichen von milden Symptomen (Nesselsucht, Juckreiz) bis zu schweren Reaktionen (Atemnot, Keuchen, schneller Herzschlag).

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