Es gibt keine skalierbare Heilung, aber bemerkenswerte Fortschritte prägen die Landschaft.
| Strategie | Mechanismus | Status |
|---|---|---|
| „Shock & Kill“ (Latenzrückführung) | LRAs (HDACi, PKC-Agonisten) reaktivieren Reservoir → Immunabklärung | Phase I/II; begrenzte Reservoirreduktion |
| „Block & Lock“ (Tiefe Latenz) | Tat-Inhibitoren, epigenetische Silencer → dauerhafte Stille | Präklinisch |
| Genom-Editierung (CRISPR/Cas9) | Provirus entfernen, CCR5-Knockout | Tiermodelle; frühe Humanstudien (EBT-101) |
| Breit neutralisierende Antikörper (bNAbs) | Konservierte Env-Epitopie anvisieren; Fc-vermittelte Abklärung | Phase II; einige post-ART-Kontrolle |
| Therapeutische Impfstoffe | HIV-spezifische T-/B-Zell-Antworten stärken | Mehrere Phase I/II; mäßige Immunogenität |
| Stammzellen / CAR-T | HIV-resistente Hämatopoese konstruieren | Präklinisch/frühe Phase |
Heilungsforschung wird robust finanziert (NIH Martin Delaney Collaboratories, IAS, amfAR). Ziel: dauerhafte ART-freie Remission für alle.

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