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HIV und Organsysteme: Akute vs. chronische Phase

Die HIV-Infektion schreitet durch akute und chronische Phasen fort und befällt unterschiedliche Organsysteme.

Akute HIV-Infektion (2–4 Wochen nach Exposition)

Hohe Virusreplikation; Dissemination in lymphatisches Gewebe.

  • Lymphknoten: Generalisierte Lymphadenopathie.
  • Milz, Leber: Lymphoide Hyperplasie.
  • Knochenmark: Transitorische Zytopenien.
  • GI-Trakt: Massive CD4+-T-Zell-Depletion im darmassoziierten lymphatischen Gewebe (GALT).
  • Haut: Makulopapulöser Hautausschlag.
  • ZNS: Meningitis, Enzephalitis (selten).

Chronisches HIV / AIDS (unbehandelt)

Progressiver CD4+-T-Zell-Abfall → Immundefizienz. Organbeteiligung:

  • Immunsystem: Opportunistische Infektionen (PCP, MAC, CMV, Pilze), Malignome (Kaposi-Sarkom, Lymphom).
  • ZNS: HIV-assoziierte neurokognitive Störungen (HAND), vakuoläre Myelopathie, opportunistische ZNS-Infektionen.
  • Kardiovaskulär: Beschleunigte Arteriosklerose, Myokarditis, Kardiomyopathie.
  • Nieren: HIV-assoziierte Nephropathie (HIVAN), medikamentöse Nephrotoxizität.
  • Leber: HCV/HBV-Koinfektion → Fibrose/Zirrhose; medikamentöse Hepatotoxizität.
  • Lunge: PCP, Tuberkulose, bakterielle Pneumonie.
  • Augen: CMV-Retinitis, HIV-Retinopathie.
  • GI: Chronischer Durchfall, Kahexie, Candidiasis.
  • Muskel-Skelett: Myopathie, Osteonekrose (Steroide), Arthralgien.
  • Haut: Seborrhoisches Ekzem, Herpes Zoster, Molluscum, medikamentöse Exantheme.

Einfluss der ART

Effektive antiretrovirale Therapie (ART) unterdrückt die Virusreplikation, stellt die CD4-Zahl wieder her und reduziert Organschäden dramatisch. Die meisten Komplikationen treten heute bei unbehandelten oder virologisch versagenden Patienten auf.

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