Gerinnungsstörungen: Erbliche Blutungs- und Gerinnungsbedingungen

Erbliche Blutungs- oder Gerinnungsstörungen – gemeinsam als Gerinnungsstörungen oder Blutungsstörungen bezeichnet – resultieren aus genetischen Mutationen, die zu Mangel oder Dysfunktion von Gerinnungsproteinen (z. B. Faktor VIII, IX, von-Willebrand-Faktor) führen.

Beispiele sind Hämophilie A/B, von-Willebrand-Krankheit und Faktor V Leiden (Thrombophilie). Die Diagnose erfolgt durch Gerinnungsassays; die Behandlung reicht von Faktorsubstitution bis zur Antikoagulation.