Sichelzellanämie: Häufigkeit und gefährdete Bevölkerungsgruppen

Was ist Sichelzellanämie?

Sichelzellanämie ist eine erbliche Krankheit, die durch die Produktion abnorm geformter roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist. Bestimmte Bevölkerungsgruppen haben eine größere Chance, die Gene zu erben, die mit der Entwicklung dieser Krankheit verbunden sind.

Betroffene Bevölkerungsgruppen

Sichelzellanämie tritt am häufigsten bei Personen mit genetischen Ursprüngen in Afrika, Mittel- und Südamerika, der Karibik, Indien, Saudi-Arabien und mediterranen Orten, einschließlich Italien, Griechenland und Türkei, auf, so das National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI).

Zahlen in den USA

Ungefähr 70.000 bis 100.000 Personen in den USA haben Sichelzellanämie, berichtet der NHLBI. Die am häufigsten betroffenen Gruppen sind Afroamerikaner und Hispanic Americans.

Raten in den USA

Der NHLBI stellt fest, dass einer von je 500 Afroamerikanern und einer von je 36.000 Hispanic Americans bei der Geburt Sichelzelle hat.

Sichelzell-Merkmal

Ungefähr 2 Millionen Amerikaner tragen ein Sichelzell-Gen, haben jedoch keine aktive Sichelzellanämie, so die Nemours Foundation. Personen mit diesem genetischen Merkmal können Sichelzellanämie potenziell an ihre Kinder weitergeben.

Bedeutung

Personen mit Sichelzellanämie können an Komplikationen wie Infektion und Organversagen sterben, so Medline Plus.