Vererbung von Farbenblindheit: Nachkommen-Genotypen und -Phänotypen vorhersagen

Korrektur der Prämisse: Die Notation XcXc (farbenblinde Frau) und XcY (Mann mit normalem Sehvermögen) verwendet Xc für das farbenblinde Allel. Standardnotierung: X^c = farbenblindes Allel (rezessiv), X (oder X^N) = normales Allel.

Gegeben: Mutter = X^cX^c (betroffen), Vater = XY (normales Sehvermögen).

Nachkommen-Ergebnisse

• Töchter: Erben alle das X des Vaters und das X^c der Mutter → X X^c (Trägerinnen, normales Sehvermögen).
• Söhne: Erben alle das Y des Vaters und das X^c der Mutter → X^cY (farbenblind).

Zusammenfassung

Alle Töchter sind Trägerinnen mit normalem Sehvermögen; alle Söhne sind farbenblind. (Die ursprüngliche Antwort hatte Genotypen/Phänotypen vertauscht.)

X-chromosomal-rezessive Merkmale betreffen Männer stärker, da sie nur ein X-Chromosom haben. Frauen benötigen zwei Kopien des rezessiven Allels, um betroffen zu sein; mit einer Kopie sind sie asymptomatische Trägerinnen.