Gentherapie und -manipulation sind kontroverse Themen. Als Ergebnis wird die Forschung auf diesem Gebiet streng reguliert. Tatsächlich wurden bestimmte Arten von genetischer Forschung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration von Januar bis April 2003 verboten, so die Human Genome Project Information Website.
FDA
- Die Human Genome Project Information Website besagt, dass die ersten klinischen Studien für Gentherapie im Jahr 1990 begannen. Experimente werden noch durchgeführt, aber bis 2009 hatte die FDA die Verwendung keiner menschlichen Gentherapien genehmigt.
Heilungspotenzial
- Gentherapie könnte das Potenzial haben, erbliche Blindheit, einige Krebsarten, Taubheit, Parkinson-Krankheit, Sichelzellerkrankungen und X-chromosomalen schweren kombinierten Immundefekt oder X-SCID (häufig Blasenbaby-Syndrom genannt) zu heilen.
Gene reparieren
- Defekte Gene werden repariert, indem sie durch gute Gene ersetzt werden, durch einen Prozess der reversen Mutation oder indem sie reguliert und kontrolliert werden.
Hindernisse für Gentherapie
- Um eine wirksame Heilung zu sein, müssen therapeutische Gene über einen längeren Zeitraum funktionieren können, müssen die Neigung des Körpers, fremde Objekte anzugreifen, vermeiden können, und müssen die Viren stoppen, die sie in den Körper liefern, um Schaden zu verursachen. Forscher haben noch keine Möglichkeit entdeckt, Gesundheitsprobleme zu heilen, die durch mehr als ein mutiertes Gen verursacht werden.
Experimentation
- Viele der Experimente im Zusammenhang mit Gentherapie wurden an Mäusen und anderen Tieren durchgeführt. Menschliche Studien waren extrem begrenzt.
