Geschichte der Mukoviszidose

Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die das Verdauungssystem und die Lunge von mehr als 70.000 Menschen weltweit. Es ist durch zwei defekte Gene von beiden Eltern weitergegeben verursacht und ist ein lebensbedrohlicher Zustand . CF fehlerhafte Gene verursachen die Produktion von dickem, klebrigem Schleim, der die Lunge verstopfen und behindern die Bauchspeicheldrüse , stören natürliche Enzyme , die der Körper Nahrung aufnehmen zu helfen. Zu dieser Zeit gibt es keine Heilung für CF . 1930

1938 geliefert Dr. Dorothy Andersen die erste klare Beschreibung der CF , aber Schweizer Kinderarzt Dr. Guido Fanconi beschrieben ähnlichen Bedingungen im Jahr 1936.
1940er

Dr. Sidney Farber richtig CF als eine Störung , die andere Organe außer der Bauchspeicheldrüse wirkt und prägte den Begriff " Mukoviszidose " im Jahr 1943 identifiziert.
1950er

die ersten Schweiß Test wurde entwickelt, als Paul di Sant ' Agnese gefunden Unregelmäßigkeiten in Schweiß Elektrolyte in 1952 . Schweiß -Tests begannen, in den nächsten 10 Jahren zu verbessern
1960er und 1970er Jahren

die 1960er und 1970er Jahren eine Reihe von Ärzten verändert die typischen fettarme Ernährung von CF-Patienten zu fetthaltige Lebensmittel enthalten. Dies, kombiniert mit der medikamentösen Therapie , verbessert ihre Perspektiven und Lebensqualität.
1980er

Die 1980er Jahre endete mit einem hoffnungsvollen Note im Jahr 1989 mit der erfolgreichen Identifizierung des CF . Gen von Dr. Johanna Rommens
1990er

die 1990er Jahre brachten weitere Hoffnung mit der Erforschung Gentransfer , der erste erfolgreiche Übertragung wurde im Jahr 1993 durchgeführt
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