Gentchnologie „Gene Knockout“ bei Mäusen: Ein mächtiges Werkzeug für die Krankheitsforschung

Mäuse vermehren sich zahlreich, und genau das macht die Kontrolle ihrer genetischen Krankheiten zu einer Herausforderung. Mausekrankheiten weisen gemeinsame Symptome auf und können tödlich sein. Einige von ihnen gehen mit Missbildungen einher. Aufgrund der genetischen Tiefe dieser Krankheiten haben Wissenschaftler in renommierten Laboren wie dem Jackson Laboratory in Bar Harbor, Maine, Wege gefunden, das schlechte Gen aus dem DNA-System zu entfernen. Dies ist eine hochentwickelte Technologie, die einen aktualisierten Weg zur Kontrolle von Krankheiten liefert. Mäuse, bei denen das Gen „herausgeklopft“ wurde, sogenannte Knockout-Mäuse, sind wichtige Tiermodelle für die Forschung.

Das benötigen Sie

• Schwarze Maus
• Braune Maus
• Leihmutter-Maus
• Embryonale Stammzellen (ES-Zellen)

Anleitung

1. Einführung des mutierten Gens

   Führen Sie das DNA, das das mutierte Gen von der schwarzen Maus enthält, ein. Embryonale Stammzellen der schwarzen Maus enthalten die DNA mit einem normalen Chromosom und einer neu eingeführten Mutation.

2. Diese veränderten Stammzellen werden dann in den aktiven Embryo der braunen Maus injiziert. Die Leihmutter muss eine genetisch gesunde Maus sein, um Komplikationen und mögliche Todesfälle zu vermeiden.

3. Der Embryo der braunen Maus wird nun für die Leihmutter-Maus verwendet. Der Inhalt des neuen Embryos umfasst die embryonalen Stammzellen der schwarzen Maus. Das Einpflanzen dieser in die Leihmutter-Maus ist voraussichtlich effektiv, hauptsächlich aufgrund der eingeführten Mutation.

4. Offensichtliche Merkmale bei den neuen Nachkommen können Ihnen helfen zu erkennen, dass Zellen sowohl von der schwarzen als auch von der braunen Linie in den Chimären wirksam geworden sind. Aus beiden Kategorien von Zellen unter den männlichen und weiblichen Chimären ist es höchstwahrscheinlich, dass ihre Paarung Nachkommen mit der gewünschten genetischen Qualität hervorbringt.

5. Da beide Eltern die eingeführte Mutation trugen, sind die Chancen wie folgt: Eins von vier Nachkommenmäusen wird kein Zeichen der eingeführten Mutation aufweisen. Zwei von vier werden ein Chromosom mit der eingeführten Mutation haben. Eins wird die Knockout-Maus mit der eingeführten Mutation auf beiden Chromosomen sein.