Ein Drop-Anfall, auch als atoner, myoklonisch-astatischer epileptischer (MAE) Anfall oder Doose-Syndrom bekannt, ist eine seltene epileptische Erkrankung, die zu einem plötzlichen Verlust der Muskelkraft führt und dazu, dass der Patient zu Boden fällt. Jeder Anfall dauert etwa 15 Sekunden. Die Erkrankung beginnt meist im Kindesalter.
Patienten mit Drop-Anfällen erleben einen Verlust des Muskeltonus oder der Muskelkraft und fallen plötzlich zu Boden, was häufig zu Verletzungen am Körper und am Kopf führt.
Drop-Anfälle sind eine genetische Erkrankung, die typischerweise bei Kindern im Alter von 2 Monaten bis 5 Jahren auftritt und im Laufe der Kindheit meist überwunden wird. Jungen sind häufiger betroffen.
Die Erkrankung betrifft Kinder in unterschiedlichem Ausmaß und ist nicht leicht zu kontrollieren. Antiepileptika oder Steroide können verschrieben werden, und laut der MAE-Elternunterstützungs-Website stützen Studien eine fettreiche, eiweißarme Ernährung als vorteilhaft.
Eltern von Kindern mit dieser Erkrankung müssen besondere Aufmerksamkeit auf die Umgebung des Kindes richten. Das kindersichere Gestalten des Zuhauses, wachsamer Aufsicht des Kindes in der Nähe von Wasser und Sicherheitshilfen wie das Tragen eines Helms sind einige der Schritte, die Eltern in Betracht ziehen sollten.
Patienten erholen sich in der Regel schnell von dem Anfall. Patienten, die eine Verletzung erlitten haben und das Bewusstsein nicht wiedererlangen oder deren Anfälle länger als fünf Minuten andauern, sollten ärztliche Hilfe suchen.
Haihirn vs. menschliches Gehirn: Gemeinsamer Wirbeltier-Bauplan, enorme kognitive Unterschiede
Nervensystem und endokrines System: Duale Kontrolle von Tierverhalten und Physiologie
Guillain-Barré-Syndrom vs. erhöhte Bilirubinwerte: Den Unterschied verstehen
Aspirationspneumonie und Parkinson: Den Zusammenhang verstehen

www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften