ALS verstehen: Symptome, Ursachen und Verlauf

Was ist ALS?

ALS, kurz für Amyotrophe Lateralsklerose, ist eine behindernde und tödliche Erkrankung, die 0,002 Prozent der Bevölkerung betrifft. Die meisten ALS-Fälle sind nicht erblich, obwohl bis zu 10 Prozent der Fälle genetisch sein können, laut Medline Plus. Es ist noch nicht bekannt, was die nicht-ererbten Formen von ALS verursacht.

Limb-Onset

Die meisten Patienten beginnen mit einem „Limb-Onset“, das Muskelschwund und Muskelschwäche in einem Arm oder Bein ist. Diese Arm- oder Beinschwäche wird normalerweise das erste Anzeichen sein, dass ein Problem vorliegt.

Bulbar-Onset

Einige Patienten beginnen stattdessen mit einem „Bulbar-Onset“, was bedeutet, dass die Muskelschwäche im Halsbereich beginnt. Sie werden zuerst bemerken, dass sie Schwierigkeiten beim Sprechen haben und die Kontrolle über ihre Zungen- und Halsmuskeln früher verlieren als diejenigen mit „Limb-Onset“, obwohl die Limb-Onset-Patienten schließlich auch diese Fähigkeiten verlieren werden.

Zeitrahmen

Schließlich betrifft ALS den gesamten Körper, schreitet jedoch langsam fort. Im Laufe der Zeit werden mehr Muskeln betroffen sein, normalerweise eines oder ein paar auf einmal. Die Reihenfolge und der Zeitrahmen sind für jede Person unterschiedlich.

Wirkungen

Der ALS-Patient wird schließlich die Kontrolle über alle seine Muskeln verlieren, außer den Schließmuskeln und den Augenmuskeln. Aus unbekannten Gründen werden diese Muskeln bei den meisten ALS-Patienten verschont.

Bedeutung

Patienten, die sich entscheiden, ihre ALS medizinisch zu behandeln, werden schließlich Maschinen zum Essen, Atmen und Sprechen benutzen müssen. Sie werden auch an den Rollstuhl gefesselt oder bettlägerig sein.