Progression der ALS- Symptome

ALS, kurz für Amyotrophe Lateralsklerose ist eine behindernde und tödliche Erkrankung, die 0,002 Prozent der Bevölkerung betroffen . Die meisten ALS ist nicht erblich , obwohl bis zu 10 Prozent der Fälle kann genetisch bedingt sein , nach Medline Plus. Es ist noch nicht bekannt, was bewirkt, dass die nicht- erbliche Formen der ALS. Gliedmaßen Onset

meisten Patienten beginnen mit ' Glied Beginn, ", die Muskelschwäche und Atrophie in einem Arm oder Bein ist . Dieser Arm oder Bein Schwäche wird in der Regel das erste Anzeichen , dass es ein Problem sein.
Bulbäre Onset

Einige Patienten beginnen mit einem " bulbären Beginn 'statt , das ist, wenn die Muskelschwäche beginnt im Halsbereich . Sie werden zum ersten Mal bemerkt , dass sie mit Schwierigkeiten beim Sprechen und die Kontrolle über ihre Zunge und Rachen Muskeln früher als diejenigen mit verlieren " Glied Beginn, " wenn die Gliedmaßen Beginn Patienten werden schließlich verlieren diese Fähigkeiten als gut.


Time Frame

Schließlich wirkt ALS ganzen Körper, aber langsam fortschreitet . Im Laufe der Zeit wird mehr Muskeln betroffen, üblicherweise eine oder wenige zu einer Zeit. Die Reihenfolge und Zeitrahmen ist für jede Person.
Effects

Die ALS Patienten die Kontrolle über alle ihre Muskeln schließlich verlieren , außer den Schließmuskel und Augenmuskeln. Für einen unbekannten Grund werden diese Muskeln in den meisten ALS-Patienten kämpfte .
Bedeutung

Patienten, die medizinisch Verwaltung ihrer ALS schließlich müssen Maschinen verwenden, um essen zu wählen, atmen und sprechen . Sie werden auch an den Rollstuhl gefesselt oder bettlägerig werden.