Dilantin, auch bekannt als Phenytoin, wird als Antikonvulsivum oder Antiepileptikum eingestuft, das verwendet wird, um Anfälle zu kontrollieren und/oder zu verhindern. Dieses Medikament ist von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) nicht als Antidepressivum zugelassen.
Dilantin wird zur Behandlung von komplexen partiellen Anfällen verschrieben, die das Bewusstsein und einen Teil des Gehirns betreffen, und generalisierten tonisch-klonischen („grand mal“) Anfällen. Es wird auch während einer Gehirnoperation verabreicht.
Wie alle Medikamente kann Dilantin Nebenwirkungen verursachen. Die am häufigsten gemeldeten Nebenwirkungen umfassen abnormale Augenbewegungen, undeutliche Sprache, Lethargie, Verwirrtheit und Probleme mit der Muskelkoordination.
Während der Anwendung von Dilantin haben Patienten ein erhöhtes Risiko für suizidale Gedanken (suizidale Ideen). Patienten erfordern eine engmaschige Überwachung und sollten jegliche Verhaltensänderungen einem Arzt melden.
Ärzte verschreiben Medikamente oft für Anwendungen, die nicht von der FDA genehmigt wurden. Dilantin wurde bei Nervenschmerzen, Migräne und unregelmäßigen Herzrhythmen verschrieben.
Dilantin war das erste Antiepileptikum. Es wurde 1908 synthetisiert und erhielt 1939 die erste FDA-Zulassung.

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