Motorneuronerkrankung (MND) ist ein Sammelbegriff für eine Gruppe fortschreitender Nervenerkrankungen, die wichtige Muskelaktivitäten wie Atmung, Schlucken, Sprache und Bewegung beeinträchtigen. Die Prognose für diese Erkrankungen variiert je nach vorhandenem Syndrom.
Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) listet Formen von MND auf, die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS oder Lou-Gehrig-Krankheit), Primäre Lateralsklerose (PLS) und Spinale Muskelatrophie (SMA) umfassen. Die Klassifikation dieser Erkrankungen entspricht dem Hauptort der Nervendegeneration.
ALS ist eine tödliche Erkrankung, und Betroffene haben einen schweren Verlust der Muskelunktion. Etwa 80 Prozent der Personen mit diesem Syndrom sterben innerhalb von fünf Jahren, so die U.S. National Library of Medicine.
Laut NINDS zeigt PLS eine langsame Progression der Muskeldegeneration, führt jedoch nicht zum Tod. Personen mit PLS werden typischerweise einige signifikante Auswirkungen auf ihre allgemeine Lebensqualität erfahren.
Personen mit einigen Formen der SMA können lange Zeiträume stabiler Symptome erleben, aber ihr Zustand wird sich nicht verbessern, so NINDS. Personen mit anderen Formen der SMA sterben oft irgendwo zwischen dem Alter von zwei und dem späten Jugendalter.
In vielen Fällen entwickelt sich PLS schließlich zu ALS.

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