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Die Huntington-Krankheit ist eine erbliche Störung, die zu schwerer Degeneration Ihrer Gehirnzellen führt. Die Huntington-Krankheit kann Sie nur betreffen, wenn Sie ein fehlerhaftes Gen von einem Ihrer Eltern erben. Laut dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke werden Kinder eines Elternteils mit Huntington-Krankheit bis zu einer 50-prozentigen Chance haben, die Krankheit ebenfalls zu erben. Die Krankheit kann zu geistigem Verfall, unkontrollierbaren Bewegungen und emotionalen Ausbrüchen führen.
Die Huntington-Krankheit wird durch ein abnormes Gen von einem Elternteil vererbt. Der Prozess wird als autosomal-dominante Störung bezeichnet. Ein Kind kann die Huntington-Krankheit nicht entwickeln, es sei denn, sie erbt das Gen. Wenn Sie oder Ihr Kind das Gen erben, wird die Krankheit schließlich ausbrechen. Infolgedessen wird die Krankheit allmählich Ihre Gehirnzellen zerstören.
Die meisten Personen, die die Krankheit entwickeln, werden erst betroffen, wenn sie das mittlere Alter erreichen (zwischen 30 und 50). Sehr selten entwickeln Kinder Anzeichen und Symptome der Huntington-Krankheit. Jüngere Erwachsene, die an der Huntington-Krankheit erkranken, haben eine höhere Fortschrittsrate der Krankheit und leiden mehr unter Symptomen. Gentests können durchgeführt werden, um zu sehen, ob Sie Träger des Gens sind. Wenn das Gen jedoch vorhanden ist, kann der Test nicht bestimmen, wann Anzeichen und Symptome auftreten werden.
Sehr selten können Sie die Krankheit entwickeln, ohne sie geerbt zu haben. Laut dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke können bis zu 3 Prozent der Personen die Krankheit entwickeln, ohne das Gen geerbt zu haben. Es besteht die Möglichkeit, die Krankheit aufgrund einer genetischen Mutation zu entwickeln, die während des Spermienwachstums Ihres Vaters aufgetreten ist.
Die Krankheit schreitet bei älteren Erwachsenen langsam fort. Wenn die Anzeichen zunächst auftreten, werden Sie reizbar, leicht erzürnt und depressiv. Sie können leicht verwirrt sein, Schwierigkeiten beim Treffen von Entscheidungen oder beim Lernen und Behalten neuer Informationen haben. Ihnen fehlt die Koordination, wie das Verlust des Gleichgewichts und ungeschickter werden. Ihr Gesicht beginnt ebenfalls unwillkürliche Bewegungen zu machen, wie Grimassenschneiden. Wenn die Krankheit in ihre späteren Stadien fortschreitet, werden Sie plötzlich Ihre Gliedmaßen zucken, Sie können Ihr Gleichgewicht nicht halten, Ihre Augen werden zucken und Ihre Sprache wird undeutlich. Laut der Mayo Clinic tritt der Tod innerhalb von 10 bis 30 Jahren nach Krankheitsbeginn ein.
Die Huntington-Krankheit kann zu Unfähigkeit führen, zu schlucken und zu essen, wie Sie es einst konnten. Gehen wird schwierig, ebenso wie Sprechen. Es ist häufig, dass Betroffene in späteren Stadien Demenz entwickeln. Laut der Mayo Clinic birgt die Krankheit ein Suizidrisiko aufgrund von Depressionen. Die meisten Todesfälle sind auf Infektionen wie Lungenentzündung oder auf Stürze zurückzuführen.
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