Retinoblastom: Kindliches Augenkrebs verstehen

Was ist Retinoblastom?

Retinoblastom ist ein schnell fortschreitender Kindheitskrebs. Er entwickelt sich in den Zellen der Netzhaut – den lichtempfindlichen Zellen des Auges. Retinoblastom hat eine der höchsten Heilungsraten aller Krebsarten. In den entwickelten Ländern der Welt hat Retinoblastom eine Heilungsrate von 95 bis 98 Prozent.

Merkmale

Es gibt zwei Formen von Retinoblastom; eine genetisch vererbliche Form und eine nicht-genetische Form. In etwa 55 Prozent der Fälle gibt es keine Familienanamnese von Retinoblastom, aber dies deutet nicht spezifisch darauf hin, dass die Krankheit die nicht-genetische Form ist. Meistens betrifft Retinoblastom nur ein Auge, genannt einseitiges Retinoblastom; jedoch besteht etwa eine 30-prozentige Chance, dass sich Retinoblastom in beiden Augen entwickelt, was als beidseitiges Retinoblastom bezeichnet wird. Es gibt keine Konsistenz in der Anzahl der Tumore, die bei Retinoblastom erscheinen können. Der Behandlungsplan hängt von der Anzahl, Größe und den spezifischen Eigenschaften der Tumore selbst ab.

Eigenschaften

Eines der am häufigsten bemerkte Anzeichen von Retinoblastom ist ein abnormes Erscheinungsbild der Pupille. Es ist häufig, dieses abnorme Erscheinungsbild zu bemerken, wenn ein Foto mit Blitz aufgenommen wird. Statt des häufigen „Roten-Augen"-Syndroms, das oft auf Fotos zu sehen ist, wird das Kind mit Retinoblastom einen weißen oder gelben Fleck mit dem Blitz erscheinen sehen. Wenn Sie dies auf einem Foto eines Kindes bemerken, sollten Sie Ihren Arzt oder Kinderarzt zur weiteren Untersuchung kontaktieren. Nehmen Sie unbedingt das Foto mit. Das weiße oder gelbe Erscheinungsbild der Pupille kann auch bei schwachem künstlichen Licht sichtbar sein. Augenärzte beziehen sich auf dieses Syndrom oft als „Katzenauge". Obwohl dies keine definitive Diagnose für Retinoblastom ist, ist es ein Zeichen, dass das Auge weiter untersucht werden sollte, da eine frühzeitige Behandlung immer am besten ist.

Häufigkeit

Jährlich werden in den Vereinigten Staaten etwa 50 neue Fälle von Retinoblastom diagnostiziert, was Retinoblastom als eine seltene Form von Krebs gelten lässt. Weltweit gibt es etwa einen Fall pro 20.000 Geburten. Die meisten Fälle von einseitigem Retinoblastom werden normalerweise bis zum Alter von 1 Jahr diagnostiziert, während die Diagnose von beidseitigem Retinoblastom normalerweise später, etwa im Alter von 2 bis 3 Jahren, gestellt wird.

Ursachen

Es ist nicht genau bekannt, was Retinoblastom verursacht, aber es ist ein Fehler auf Chromosom 13, der als RBI-Gen bezeichnet wird. Das defekte Gen kann von einem der Elternteile vererbt werden. Es wird höchstwahrscheinlich durch einen zufälligen Fehler während der fetalen Zellteilung verursacht. Es gibt keine präventive Vorgehensweise.

Behandlung

Der erste und wichtigste Teil der Behandlung ist es, das Leben des Opfers zu bewahren. Dann konzentriert sich die Behandlung darauf, das Sehvermögen zu bewahren und alle Komplikationen zu minimieren, die aus der Behandlung entstehen können. Der Behandlungsplan hängt vom Einzelfall ab und entwickelt sich, sobald die Diagnose und Schwere des Falles bestimmt sind. Die Behandlung kann Chemotherapie, Strahlentherapie, Operation, Lasertherapie, Kryotherapie oder eine Kombination dieser Behandlungen umfassen.