Ataxia-Telangiectasie: Symptome, Zeichen und Früherkennung

Ataxia-Telangiectasie hat mehrere Namen. Es wird auch Boder-Sedgwick-Syndrom und Louis-Bar-Syndrom genannt. Ataxia Telangiectasie ist eine Immundefizienzerkrankung. Kinder werden damit geboren, aber es kann nicht offensichtlich sein, dass sie diese Störung haben, bis sie etwa 2 Jahre alt sind. Es gibt einige charakteristische Merkmale und Zeichen, auf die Sie achten können, die Ihnen helfen können, Telangiectasie Ataxia bei Ihrem Kind zu identifizieren.

Dinge, die Sie benötigen

• Liste der Symptome
• Liste der körperlichen Merkmale
• Bluttest

Anweisungen

Schritt 1: Auf Entwicklungsverzögerung achten

Das erste Zeichen, dass Ihr Kind diese Krankheit hat, ist eine Verzögerung in der Entwicklung, Verzögerung der motorischen Fähigkeiten, Sprachprobleme und Unfähigkeit, das Gleichgewicht zu halten. Der Grund, warum Ihr Kind in diesen Bereichen Schwierigkeiten haben wird, ist, dass die Krankheit den Teil des Gehirns angreift, der diese Teile der Entwicklung Ihres Kindes steuert.

Schritt 2: Auf winzige, rote Spinnenadern achten

Diese treten normalerweise später im Leben auf und beginnen an den Augenwinkeln. Die Spinnenadern können auch an den Ohren und Wangen Ihres Kindes gesehen werden. Nicht alle Patienten bekommen diese Spinnenadern, aber es ist häufig genug und ein sehr großer Identifikator.

Schritt 3: Auf ein schwaches Immunsystem achten

Ataxia Telangiectasie ist bekannt für seine niedrigen T-Zellen. Patienten bekommen mehrere Atemwegsinfektionen und können auch Leukämie oder Lymphom entwickeln. Tatsächlich ist Krebs bei dieser Krankheit recht häufig.

Schritt 4: Auf eine Empfindlichkeit gegenüber Strahlen und Gammastrahlen achten

Patienten sind extrem empfindlich gegenüber Röntgenstrahlen und jeder anderen Art von Strahlung.

Schritt 5: Einen Bluttest machen lassen

Ärzte wissen, worauf sie in einem Bluttest achten müssen, um festzustellen, ob Ihr Kind diese Krankheit hat. Zum Beispiel wissen sie, dass die T-Zellen niedrig sein werden. Zusammen mit den Symptomen, die Ihr Kind erlebt, und den Bluttestergebnissen kann der Arzt die Diagnose stellen.