Sjögren-Syndrom: Symptome, Ursachen und Management | [Ihre Marke/Website]

Das Sjögren-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, die laut der Sjögren-Syndrom-Stiftung bis zu vier Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten betrifft. Eine Autoimmunerkrankung ist eine Störung, bei der das eigene Immunsystem des Körpers gesundes Gewebe angreift. Das Immunsystem von Personen mit Sjögren-Syndrom zerstört das gesunde Schleimhautgewebe von Nase, Mund und Augen.

Wirkungen

Die Hauptsymptome des Sjögren-Syndroms betreffen die Schleimhäute. Das Syndrom zeichnet sich durch extrem trockenen Mund und trockene Augen aus. Diese Trockenheit kann zu juckenden oder brennenden Augen, Lichtempfindlichkeit, Karies, Schluckbeschwerden, einem verminderten Geschmackssinn und Hefepilzinfektionen im Mund führen. Betroffene haben häufig auch trockene Haut, manchmal mit Hautausschlägen, Müdigkeit, Schwellung der Ohrspeicheldrüse und Gelenkschmerzen.

Identifikation

Da diese Symptome mit einer Vielzahl anderer Leiden überschneiden, ist das Sjögren-Syndrom manchmal schwer zu diagnostizieren. Andere Krankheiten oder Nebenwirkungen von Medikamenten müssen als Quelle der Symptome ausgeschlossen werden. In der Regel werden Bluttests durchgeführt, um festzustellen, ob Antikörper vorhanden sind. Ein Tränentest für die Augen kann zusammen mit speziellen Röntgenaufnahmen der Speichel- und Ohrspeicheldrüsen durchgeführt werden, um Schäden zu überprüfen und den Speichelfluss zu messen.

Merkmale

Das Sjögren-Syndrom betrifft Frauen häufiger als Männer. Personen über 40 und Menschen mit einer anderen rheumatischen Erkrankung wie Lupus oder rheumatoider Arthritis entwickeln ebenfalls häufiger das Syndrom. Einige Fälle des Sjögren-Syndroms sind erblich, und in diesen Fällen wurden Gene identifiziert. Nicht alle Personen mit dem Syndrom haben jedoch das identifizierte Gen.

Überlegungen

Das Sjögren-Syndrom wird in zwei Gruppen eingeteilt: primäres Sjögren-Syndrom und sekundäres Sjögren-Syndrom. Personen mit primärem Sjögren-Syndrom haben nur dieses Syndrom und keine andere Autoimmun- oder rheumatische Erkrankung. Personen mit sekundärem Sjögren-Syndrom haben das Syndrom zusätzlich zu einer Bindegewebserkrankung wie Lupus, Sklerodermie, rheumatoider Arthritis oder Polymyositis. Personen mit primärem Sjögren-Syndrom haben häufiger andere Drüsen oder Gewebe betroffen, wie Lunge, Nieren oder Leber.

Prävention/Lösung

Die Ursache des Sjögren-Syndroms ist nicht bekannt, und derzeit gibt es keine bekannte Prävention oder Heilung. Die primären Behandlungen umfassen die Behandlung der Symptome und die Vermeidung von Schäden an gesundem Gewebe. Trockenheit wird mit verschreibungspflichtigen Augentropfen, Nasensprays, der Erhöhung der Luftfeuchtigkeit in der Umgebung und gelegentlich durch das Blockieren der Tränenkanalabflüsse mit einem sogenannten Punktum-Plug behandelt. Immunsuppressiva, Steroide, Medikamente zur Kontrolle von trockenem Mund und Schmerzmittel können ebenfalls verschrieben werden, um die Symptome zu lindern.