T-Zellen und B-Zellen sind zentral für das menschliche Immunsystem. B-Zellen und T-Zellen wirken in der adaptiven Immunantwort – der dritten und letzten Verteidigungslinie des Immunsystems. T-Zellen arbeiten mit B-Zellen in ihren unterschiedlichen Rollen im Immunsystem zusammen.
Hintergrund
- Das Immunsystem kann in drei Teile unterteilt werden: Oberflächenbarrieren wie Haut und Schleimhäute, innere Abwehr wie Fieber, Entzündungen und Phagozyten – Zellen, die fremde Eindringlinge verschlingen und zerstören – und adaptive Abwehr. Die adaptive Abwehr umfasst die B- und T-Lymphozyten und kann weiter in zwei Unterkategorien unterteilt werden: humorale Immunität und zellvermittelte Immunität. B-Zellen wirken in der humoralen Immunität. Die zellvermittelte Immunität umfasst T-Zellen. Die humorale Immunität basiert auf der Interaktion zwischen Antigen und Antikörper. Antigene sind antikörperbildende Substanzen – Partikel, die als fremd erkannt werden und die Bindung von Antikörpern auslösen. Antikörper sind Proteinmoleküle, die sich an der Oberfläche von Antigenen anheften. Antikörper werden auch Immunglobuline genannt. Die zellvermittelte Immunität umfasst T-Lymphozyten, um fremde Zellen direkt zu zerstören oder zu lysieren. T-Zellen setzen auch Chemikalien frei, die die Immunantwort weiter verstärken.
Ähnlichkeiten
- B-Zellen und T-Zellen sind beide Lymphozyten, also weiße Blutkörperchen, die im Knochenmark produziert werden und in den Organen des Lymphsystems des Körpers reifen. Während der Reifung lernen die Lymphozyten, zwischen fremden Zellen und dem Selbst zu unterscheiden. Dies wird Selbsttoleranz genannt. Die Lymphozyten lernen auch, ein spezifisches Antigen zu erkennen und sich daran zu binden. Dies wird Immunkompetenz genannt.
Funktion der B-Zelle
- B-Zellen reifen im Knochenmark. Einmal aktiviert, haben B-Zellen Bindungsstellen, die spezifisch für einen Erreger sind. Wenn das Antigen vorhanden ist, bindet es an den Rezeptor auf der B-Zelle. Dies löst aus, dass sich die B-Zelle vermehrt und klont. Die Klone werden entweder zu Plasmazellen oder Gedächtniszellen. Die Plasmazellen erzeugen große Mengen an Antikörpern und geben sie in den Körper ab. Der Antikörper bindet an das Antigen und signalisiert den Zellen der inneren Abwehr, zu kommen und den Erreger zu töten. Die Plasmazellen sterben innerhalb weniger Tage. Gedächtniszellen sekretieren keine Antikörper. Stattdessen behalten Gedächtniszellen den Antikörper bei, damit er verwendet werden kann, wann immer das Antigen erneut auftritt. Gedächtniszellen sind wichtig, weil sie dem Körper helfen, beim nächsten Mal, wenn das Antigen eindringt, einen schnelleren und stärkeren Angriff zu starten. Dies wird immunologisches Gedächtnis genannt. Während dieser sekundären Immunantwort existieren Antikörper für einen viel längeren Zeitraum im Körper – bis zu Monate – und Antikörper binden effektiver an das Antigen.
Funktion der T-Zelle
- B-Zellen sind relativ unwirksam gegen Erreger, die sich in den Zellen des Körpers verstecken, wie Viren. T-Zellen sind erforderlich, um diese Fremdlinge aufzuspüren und sie zur Zerstörung zu identifizieren. T-Zellen sind darauf angewiesen, dass andere Zellen ihnen Antigenfragmente präsentieren, während B-Zellen ganze Antigene ohne viel Hilfe aufspüren und erkennen können. T-Zellen reifen im Thymus. Zwei Haupttypen von T-Zellen entstehen: Helfer-T-Zellen und zytotoxische T-Zellen. Diese werden basierend auf dem Glykoprotein unterschieden, das auf ihren äußeren Membranen ausgestellt wird. Helfer-T-Zellen stellen das CD4-Glykoprotein aus und zytotoxische T-Zellen stellen CD8-Glykoprotein aus. Nicht alle CD4-Zellen sind Helfer-T-Zellen und nicht alle CD8-Zellen sind zytotoxische T-Zellen. Helfer-T-Zellen setzen Zytokine frei – chemische Botenstoffe, die Wachstum, Differenzierung und die Wirkung anderer Immunzellen wie Makrophagen signalisieren. Helfer-T-Zellen helfen auch B-Zellen beim Wachsen und bei der schnelleren Entwicklung von Antikörpern. Zytotoxische T-Zellen patrouillieren durch den Körper auf der Suche nach pathologischen Zellen und können diese direkt zerstören, einschließlich Krebszellen. Zytotoxische T-Zellen heften sich an die geschädigte Zelle und setzen dann chemische Faktoren frei, die entweder helfen, die Zelle zu lysieren, oder den programmierten Zelltod, die Apoptose, induzieren.
Überlegungen
- Helfer-T-Zellen helfen, alle anderen Immunzellen zu aktivieren oder sie zu leiten. Daher sind sie für die Funktion der adaptiven Immunantwort unerlässlich. HIV dringt in Helfer-T-Zellen ein. Die Anzahl der Helfer-T-Zellen nimmt ab, während die Infektion fortschreitet. Der Rest des Immunsystems leidet und wird immer schwächer, je mehr die Anzahl der Helfer-T-Zellen abnimmt. Der Körper ist opportunistischen Infektionen ausgesetzt, wenn das Immunsystem geschwächt ist, und es sind oft diese Infektionen, die für den AIDS-Patienten tödlich werden.
