Pemphigus vulgaris ist eine von mehreren seltenen, verwandten Hauterkrankungen, die ebenfalls als Autoimmunerkrankungen eingestuft werden. Obwohl sie behandelbar und nicht ansteckend sind, sind sie alle potenziell behindernd und traumatisch, insbesondere in der frühen Entwicklung.
Die Hauptsymptome von Pemphigus vulgaris sind Blasen und Läsionen auf Schleimhäuten, wie an den Genitalien und im Mund, und auf der Haut. Jede kann krusten, sich ablösen, nässen, schälen, wiederkehren und sich ausbreiten.
Miami Valley Hospital berichtet, dass bei etwa der Hälfte der Patienten zuerst Blasen im Mund und dann Blasen auf der Haut auftreten. Letztere breiten sich als Nächstes aus und schaffen schnell Komplikationen, die behindern oder zum Tode führen können.
Pemphigus vulgaris entsteht, wenn das Immunsystem Antikörper bildet, die Proteine in den Schleimhäuten und der äußeren Hautschicht angreifen, wodurch Zellen im Gewebe sich trennen. Was die Antikörper verursacht, ist unbekannt.
Menschen im Alter von 50 bis 60 Jahren und jüdischer oder indischer Abstammung entwickeln mit höherer Wahrscheinlichkeit Pemphigus vulgaris, obwohl die Störung jedes Alter, jede ethnische Gruppe und jede Rasse betrifft. Sie ist auch häufiger bei Menschen mit einer anderen Autoimmunerkrankung.
Orale Kortikosteroide helfen, Pemphigus vulgaris zu kontrollieren – aber nicht zu heilen –, indem sie Blasen, Läsionen und Infektionen verringern und heilen. Schwere Fälle können eine Krankenhausbehandlung erfordern, um Komplikationen einschließlich tödlicher Infektionen zu vermeiden.

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