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pH-Wert des Dünndarms und Verdauungsenzyme: Ein segmentaler Überblick

Der pH-Gradient des Dünndarms und das Enzymmilieu sind präzise reguliert für sequentielle Verdauung und Absorption.

pH-Profil entlang des Dünndarms

SegmentLängepH-BereichWichtigste Determinanten
Duodenum~25 cm5,5–6,5 (sauer)Magenchymus; Bikarbonat aus Pankreas/Brüsen von Brunner neutralisiert
Jejunum~2,5 m6,0–7,0 (nahe neutral)Optimal für Pankreasenzyme; fortgesetzte Bikarbonatsekretion
Ileum~3,5 m7,0–8,0 (alkalisch)Bikarbonatreiche Sekrete; Gallensäuren; distales Ileum resorbiert Gallensäuren

Wichtigste Verdauungsenzyme (luminal)

Kohlenhydratspalten

  • Pankreasamylase: Stärke → Maltose, Maltotriose, α-Limit-Dextrine (optimaler pH 6,7–7,0).
  • Borstenrand-Enzyme:
    • Maltase-Glucoamylase, Saccharase-Isomaltase → Glukose.
    • Laktase → Glukose + Galaktose (nimmt bei vielen mit dem Alter ab).
    • Trehalase, Isomaltase.

Proteasen

  • Pankreas: Trypsinogen → Trypsin (Enteropeptidase) → aktiviert Chymotrypsinogen, Procarboxypeptidasen, Proelastase.
  • Borstenrand: Aminopeptidasen, Dipeptidasen → Aminosäuren, Di-/Tripeptide (PEPT1-Transporter).

Lipasen

  • Pankreaslipase: Triglyzeride → 2-MAG + 2 FAs (benötigt Colipase, Gallensalze). Optimaler pH 7–8.
  • Phospholipase A2: Phospholipide.
  • Cholesterinesterase: Cholesterinester.
  • Gallensalze: Keine Enzyme; emulgieren Fette → Mizellen für Absorption.

Nukleasen

  • Pankreas-RNase, DNase → Nukleotide → Borstenrand-Phosphatasen → Basen, Zucker, Phosphat.

Regulation

  • CCK: Fett/Protein im Duodenum → Gallenblasenkontraktion, Pankreasenzymsekretion, Magenentleerung ↓.
  • Sekretin: Säure im Duodenum → Pankreas-Bikarbonatsekretion.
  • Enteropeptidase (Borstenrand): Aktiviert Trypsinogen → Kaskade.

Klinische Relevanz

  • Pankreasinsuffizienz (Mukoviszidose, chronische Pankreatitis): ↓ Enzyme → Steatorrhö, Creatorrhö, Mangelernährung. Behandelt mit PERT (Pankreasenzym-Ersatztherapie).
  • Zöliakie: Zottenatrophie → ↓ Borstenrand-Enzyme (Laktase zuerst) → Malabsorption.
  • SIBO: Bakterielle Dekonjugation von Gallensäuren → Fettmalabsorption; Kohlenhydratfermentation → Gas/Blähungen.
  • Kurzdarmsyndrom: Reduzierte Absorptionsfläche + beschleunigter Transit.

Die pH-Enzym-Achse ist exquisit abgestimmt; Störung verursacht Maldigestion und Malabsorption.

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