Verdauungshomöostase = ausgewogene Sekretion, Motilität, Absorption, Barriere und Mikrobiom. Das Versagen äußert sich in:
| Störung | Primärer Mechanismus | Schlüsselmerkmale |
|---|---|---|
| Funktionelle Dyspepsie | Viszerale Überempfindlichkeit, gestörte Akkommodation, H. pylori | Epigastrischer Schmerz/Blähung postprandial; Rom-IV-Kriterien |
| GERD | LES-Dysfunktion, Hiatalhernie, verzögerte Magenentleerung | Sodbrennen, Reflux; erosiv (EE) vs. nicht-erosiv (NERD) |
| Peptisches Ulcus (PUD) | H. pylori (90 % duodenal, 70 % gastrisch), NSAR | Epigastrischer Schmerz ± Blutung; Endoskopie zur Diagnose |
| Verstopfung | Langsame Transitzeit, Beckenbodendyssynergie, niedrige Ballaststoffe/Flüssigkeit, Medikamente | <3 Stuhlgänge/Woche, Pressen, harter Stuhl; Rom IV |
| Durchfall | Osmotisch, sekretorisch, inflammatorisch, motil, malabsorptiv | Akut <14 Tage (infektiös); chronisch >4 Wochen (IBS, IBD, Malabsorption) |
| Mangelernährung | Unzureichende Aufnahme, Malabsorption (Zöliakie, SIBO, pankreatisch), erhöhter Verlust | Gewichtsverlust, Sarkopenie, Mikronährstoffdefizite |
| Pankreatitis | Gallensteine (40 %), Alkohol (30 %), HTG, Medikamente, ERCP | Epigastralgie → Rückenschmerzen, Lipase >3× ULN; Ranson/APACHE-Score |
| Lebererkrankung | Zirrhose, Hepatitis, NAFLD → verminderte Galle, verminderte Synthese, Pfortaderhochdruck | Ikterus, Aszites, Koagulopathie, Enzephalopathie |
| IBD (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) | Dysregulierte mukosale Immunität + Mikrobiom + Genetik | Durchfall, Blut, Gewichtsverlust, perianal (Crohn); kontinuierlich vom Rektum (Colitis ulcerosa) |

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