Einmalwöchentliches Exenatide für Typ-2-Diabetes: Eine Studie aus 2008

Im Jahr 2008 berichtete ScienceDaily über eine im Lancet veröffentlichte Studie, die die Wirksamkeit von Exenatide testete, einem Medikament zur Kontrolle von Typ-2-Diabetes, indem es die Wirkung des Hormons GLP-1 simuliert. Dr. Daniel Drucker vom Mount Sinai Hospital in Toronto, Kanada, und ein Team von Forschern führten eine 30-wöchige Studie durch, um zu bestimmen, ob Exenatide, das einmal wöchentlich verabreicht wird, dieselben Vorteile erbringt wie das derzeitige Regime, das von Patienten verlangt, das Medikament zweimal täglich zu injizieren. Die Ergebnisse der Studie zeigten eine signifikante Verbesserung der Blutzuckerkontrolle mit der einmal wöchentlichen Therapie.

GLP-1

Im Jahr 2003 entdeckten Forscher am Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles, Kalifornien, die Verbindung zwischen GLP-1, das in Ihrem Darm produziert wird, und der Produktion von Insulin. Zusätzlich zur Stimulierung der Insulinproduktion durch die Betazellen, die sich in den Inselzellen von Langerhans in Ihrer Bauchspeicheldrüse befinden, hilft GLP-1 bei der Bildung neuer Betazellen und verlängert die Lebensdauer abgenutzter Zellen.

Nach dem Essen gelangt im Rahmen des metabolischen Verdauungsprozesses Glukose in die Betazellen. Die GLP-1-Produktion wird erhöht und stimuliert bei Erreichen der Betazellen die chemische Reaktion, die zur Sekretion von Insulin führt. Insulin ist das Hormon, das die Entfernung von überschüssiger Glukose aus Ihrem Blutkreislauf erleichtert. Bei Diabetikern ist die Insulinreaktion fehlerhaft, wodurch die Betazellen härter arbeiten müssen, um genug dieses Hormons zu produzieren. Schließlich werden die überarbeiteten Zellen abgenutzt und stellen ihre Funktion ein. Durch die Nachahmung der Wirkung von GLP-1 hat Exenatide einen positiven Effekt auf das Überleben und die Funktion von Betazellen.

Exenatide

Wenn Sie an Typ-2-Diabetes leiden, verschreibt Ihr Arzt möglicherweise bereits das Medikament Exenatide, das in den Vereinigten Staaten als Byetta erhältlich ist. Dr. Druckers Forschung verglich die Auswirkungen von Exenatide auf zwei Patientengruppen. Eine Gruppe verwendete das Medikament zweimal täglich, und die zweite Gruppe erhielt das Medikament einmal wöchentlich mit Anpassungen der Dosierung. Die Ergebnisse zeigten, dass die einmal wöchentliche Gruppe eine bessere Kontrolle des Blutzuckers ohne Anzeichen von Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) zeigte, ein häufiges Vorkommen bei der Einnahme von Diabetes-Medikamenten. Als zusätzlicher Vorteil der einmal wöchentlichen Anwendung von Exenatide wurde Gewichtsverlust erreicht. Dies ist für Diabetiker bedeutend, da Gewichtsverlust für Patienten, die Insulin und andere Diabetes-Medikamente einnehmen, schwierig ist, wie von Sam Engel, M.D., Professor für Medizin am Albert Einstein College of Medicine, in dem Artikel „Beyond Insulin“ zitiert.

Hinweis

Reuters berichtete über einen neuen Arzneimittelantrag, der am 5. Mai 2009 von Amylin Pharmaceuticals Inc. bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zur Zulassung von einmal wöchentlichem Exenatide eingereicht wurde. Nach der Zulassung bietet die einmal wöchentliche Verabreichung dieses Medikaments Hoffnung auf eine Verbesserung Ihres aktuellen Zustands und Ihrer zukünftigen Prognose als an Typ-2-Diabetes Leidender.