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Es gibt vier Haupttypen von Diabetes-Insipidus (DI), und sie alle verursachen, dass der Patient extrem durstig ist und übermäßig viel uriniert. Es gibt zwei Ursachen für diesen Zustand – nicht genug Antidiuretisches Hormon (ADH) im System zu haben und Nieren, die nicht gut mit diesem Hormon (Arginin Vasopressin oder AVP) zusammenarbeiten. Die meisten Menschen, die an dieser Erkrankung leiden, bekommen sie nach einem Kopftrauma – entweder einer Verletzung oder einer Gehirnoperation.
Diabetes-Insipidus ist nicht so häufig wie Diabetes-Mellitus, und obwohl beide Zustände „Diabetes“ in ihren Namen enthalten, sind sie ziemlich unterschiedlich. Typ-1 (Jugend-) und Typ-2-Diabetes-Mellitus sind beide das Ergebnis davon, dass der Körper nicht genug Insulin hat. Diabetes-Insipidus wird durch das diuretische Hormon Arginin Vasopressin verursacht, das nicht richtig gebildet oder verarbeitet wird.
Diese Art von DI tritt auf, wenn die Hypophyse kein Arginin Vasopressin (AVP), auch bekannt als Antidiuretisches Hormon (ADH), absondert oder wenn der Hypothalamus nicht in der Lage ist, das Hormon zu bilden. Es wird je nach Ursache des Vasopressinmangels auch als zentraler, hypothalamischer oder hypophysärer DI bezeichnet. Ein Wasserentzugstest wird verwendet, um diesen Zustand zu diagnostizieren. Möglicherweise unterziehen Sie sich auch einer MRT, um Ihre Hypophyse zu untersuchen. Nachdem eine Verletzung ausgeschlossen ist, besteht die Behandlung normalerweise aus einem synthetischen Hormon. Männer und Frauen können diesen Zustand haben.
Wenn die Nieren ADH-resistent sind, erkennen sie das Vorhandensein des Hormons AVP nicht. Die Nieren reabsorbieren, welche Flüssigkeit sie können, und der Rest wird zu Urin. Wie beim neurogenen DI sollten Sie, wenn Sie plötzlich ständig durstig sind (Polydipsie) oder übermäßig urinieren (Polyurie), Ihren Arzt für einen Wasserentzugstest aufsuchen. Eine natriumarme Diät wird für Betroffene empfohlen. Dieser Typ kann vererbt werden, insbesondere von Männern.
Gestagener DI wird ebenfalls durch einen Arginin Vasopressinmangel verursacht, tritt jedoch nur während der Schwangerschaft auf. Obwohl es nur Frauen betrifft und sich vier bis sechs Wochen nach der Geburt des Babys von selbst auflöst, ist es nicht dasselbe wie Schwangerschaftsdiabetes (Mellitus), der durch Insulinmangel verursacht wird. Gestagener DI tritt auf, wenn die Hypophyse beschädigt ist oder die Schwangerschaft das AVP zerstört. Wenn Sie betroffen sind, ist es wichtig zu beachten, dass gestagener DI auch bei späteren Schwangerschaften auftritt.
Dipsogener DI wird durch abnormen Durst und übermäßigen Flüssigkeitskonsum (primäre Polydipsie) verursacht. Es wird angenommen, dass dies durch eine Fehlfunktion im Teil des Gehirns verursacht wird, der den Durst kontrolliert. Aufgrund all der Flüssigkeiten wird Vasopressin unterdrückt und trotz Wasserlassen wird das Gefühl des Durstes nicht gestillt. Dies kann zu einer Wasserintoxikation führen und, wenn nicht behandelt, tödlich sein.
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