Thalassämie, eine erbliche Blutkrankheit, liegt vor, wenn eine unzureichende Menge an Hämoglobin, der sauerstoffliefernden Komponente der roten Blutkörperchen, produziert wird. Wenn rote Blutkörperchen sich nicht richtig entwickeln und nicht genügend Sauerstoff zu Ihren Zellen transportieren können, werden Sie anämisch, ein Zustand, der Sie müde und schwach macht. Schwere Fälle von Anämie können Organe verletzen und zum Tod führen.
Anleitung
- Erkennen Sie die Anzeichen und Symptome der Thalassämie. Diese Anzeichen umfassen Schwäche, Müdigkeit, Gelbsucht, Schwindel, verminderter Appetit, Gewichtsverlust, schneller Herzschlag, gelbliche Haut oder gelbliche Augenweiße und Kurzatmigkeit während des Trainings. Wenn diese auftreten, benachrichtigen Sie Ihren Arzt.
- Unterziehen Sie sich Bluttests, um die roten Blutkörperchenwerte zu messen, die Form und Größe der roten Blutkörperchen zu bewerten, die Hämoglobinwerte zu berechnen und die Menge an Retikulozyten festzustellen. Retikulozyten, unreife rote Blutkörperchen, verlassen das Knochenmark frühzeitig, da das Mark schnell neue rote Zellen freisetzt, um die Anämie auszugleichen.
- Konsultieren Sie einen genetischen Berater, um die Möglichkeit zu bewerten, diese Störung an ein Kind weiterzugeben.
- Entscheiden Sie, ob Sie zwischen der fünfzehnten und zwanzigsten Schwangerschaftswoche eine Amniozentese durchführen lassen möchten. Der Test kann viele genetische Erkrankungen finden. Allerdings gibt es Risiken, die mit diesem Test verbunden sind, einschließlich Fehlgeburt.
