Sichelzellenmerkmal verstehen: Symptome und was Sie erwarten können

Sichelzellenanämie ist eine erbliche Krankheit, bei der Blutzellen eine abnorme Form haben, wodurch ihre Fähigkeit, Sauerstoff richtig zu binden, eingeschränkt ist. Die abnorme Form führt dazu, dass sich die Blutzellen in winzigen Blutgefäßen verstopfen, wodurch Patienten unter Schmerzen und schweren Gewebeschäden leiden.

Anämie

• Anämie ist das erste Symptom des genetischen Merkmals. Es tritt normalerweise bei Säuglingen im Alter von etwa 4 Monaten auf. Die Blutzellen können keinen Sauerstoff transportieren, sodass das häufigste Zeichen des Zustands chronische Müdigkeit aufgrund des niedrigen Nährstoffgehalts ist, der an das Gewebe gesendet wird.

Schmerz

• Akute Schmerzepsioden entstehen durch Blutgefäßblockaden. Die Schmerzen können in der Brust, im Bauch oder in den Gelenken auftreten.

Geschwollene Hände und Füße

• Da das Blut blockiert ist, verursacht der Mangel an Blutfluss zu den Extremitäten eine Schwellung von Händen und Füßen.

Gelbsucht

• Gelbsucht ist die Gelbfärbung der Haut aufgrund von Leberschäden. Der schnelle Abbau von Blutzellen verursacht eine Überaktivität der Leber. Bei Menschen mit dunkler Haut ist Gelbsucht in den Augen auffällig.

Wachstumsprobleme

• Da kein Sauerstoff zum Wachstum verfügbar ist, sind Menschen mit Sichelzellenkrankheit abnormal klein. Kinder haben ein retardiertes Wachstum und eine späte Pubertät.