Myelodysplasie ist eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine ineffektive Produktion von Blutzellen gekennzeichnet sind, einschließlich weißer Blutkörperchen (wichtig für das Immunsystem), roter Blutkörperchen (entscheidend für den Sauerstofftransport) und Blutplättchen (wichtig für die Gerinnung). Patienten mit Myelodysplasie leiden unter Anämie und benötigen häufige Bluttransfusionen. Myelodysplasie kann sich auch zu akuter myeloischer Leukämie entwickeln.
Ererbter genetischer Defekt
- Einige Fälle von Myelodysplasie werden durch eine Deletion auf dem fünften Chromosom verursacht. Diese Mutation kann in einer Familie weitergegeben werden und führt zu niedrigen Anzahlen roter Blutkörperchen.
Erworbene genetische Mutationen
- Genetische Mutationen können sich im Laufe der Zeit ansammeln, was verhindert, dass das Knochenmark neue rote Blutkörperchen herstellt, was zu Myelodysplasie führt.
Chemotherapie
- Bestimmte Medikamente, die bei der Krebschemotherapie verwendet werden, insbesondere solche, die das Knochenmark schädigen können, können Myelodysplasie verursachen. Einige klassische Beispiele für diese chemotherapeutischen Wirkstoffe sind Procarbazin, Mechlorethamin und Chlorambucil.
Stammzellbehandlung
- In einigen Fällen können Patienten, die Stammzelltransplantationen erhalten haben, ebenfalls von Myelodysplasie betroffen sein, als Ergebnis der vor der Transplantation verabreichten Medikamente. Da diese Medikamente das Immunsystem unterdrücken, um die Transplantation erfolgreich zu machen, können sie Knochenmarkschäden verursachen und als Ergebnis Myelodysplasie.
Giftstoffe
- Die Exposition gegenüber hohen Dosen von Strahlung, Benzin und anderen giftigen Chemikalien kann das Knochenmark schädigen und zu Myelodysplasie führen. Es gibt auch Hinweise darauf, dass die Exposition gegenüber Pestiziden und Schwermetallen das Knochenmark schädigen kann.
