Sichelzellenkrankheit ist eine lebenslange Blutkrankheit. Personen, die mindestens ein Gen für das Sichelzellenmerkmal geerbt haben, neigen dazu, in der Lage zu sein, Malaria abzuwehren, während Personen ohne ein Sichelzellengen dies nicht können.
Sichelzellenkrankheit
- Personen mit Sichelzellenkrankheit haben abnormes Hämoglobin, was zu roten Blutkörperchen führt, die weniger flexibel und klebriger sind als normale rote Blutkörperchen. Diese ungewöhnlichen Blutzellen führen zu gesundheitlichen Komplikationen und einer deutlich verkürzten Lebenserwartung.
Malaria
- Malaria ist eine der häufigsten Infektionskrankheiten der Welt und verursacht ein bis drei Millionen Todesfälle pro Jahr.
Malariaübertragung bei Mücken
- Die Malaria-Krankheit wird von einem Protozoen übertragen, das in den Wangen einer bestimmten weiblichen Mücke lebt, die in tropischen Regionen heimisch ist.
Genetische Ursprünge
- Wissenschaftler glauben, dass die Sichelzellenkrankheit vor Tausenden von Jahren als Hämoglobin-Genmutation entstand, wo Malaria eine häufige Krankheit ist.
Genetische Auswirkungen
- Das Blut von Personen mit Sichelzellenkrankheit oder die das Sichelzellenmerkmal haben, war fähiger, Malaria abzuwehren und zu widerstehen; als Ergebnis waren Personen mit der Sichelzellenmutation eher dazu geneigt, sich fortzpflanzen und das mutierte Gen weiterzugeben als diejenigen, die es nicht hatten.
