Blutgerinnung Störungen

Blutgerinnungsstörungen lassen sich in zwei Hauptkategorien : die Unfähigkeit, oder über Gerinnungs gerinnen . Der Blutkreislauf trägt verschiedene Gerinnungsfaktoren in der gesamten Blut, Blutplättchen helfen , die kleinen Zellen, die wie ein Patch , Dübellöcher durch Verletzungen verursacht zu handeln. Das Fehlen von Blutplättchen oder Gerinnungsfaktoren führen, dass Menschen ohne Verletzung bluten oder zu viel während der Operation bluten. Andere Erkrankungen verursachen Blut gerinnen zu leicht , was zu Blutgerinnseln Reisen durch den Blutkreislauf führen kann. Diese Thromben können sich im Gehirn zu beenden, was zu einem Schlaganfall oder Tod, die Lunge verursacht Atemprobleme oder in anderen Teilen des Körpers , wodurch Blutgefäße platzen . Von-Willebrand -Krankheit

Von-Willebrand -Krankheit ist eine Störung der Blutgerinnung , die die Fähigkeit des Blutes zu gerinnen , wenn der Körper verletzt betrifft. Ein bestimmtes Protein , genannt von Willebrand , wirkt wie Leim ermöglicht Blutplättchen zusammenkleben und bilden ein Blutgerinnsel . Diese besondere Krankheit zeigt , dass dieses Protein sehr gering ist oder eine Fehlfunktion aufweist . Diese Krankheit ist eine erbliche Krankheit, die alle 100 bis 1.000 Menschen, nach dem National Heart , Lung and Blood Institute . Die Diagnose dieser Erkrankung erfordert eine Kombination von Blutuntersuchungen, körperliche Untersuchung und Krankengeschichte des Patienten. Die Behandlung für diese Krankheit für Männer umfasst , die ein synthetisches Hormon Desmopressin . Frauen können eine Kombination oder einer der folgenden Behandlungen : . Pille, einem implantierten Gerät Geburtenkontrolle in der Gebärmutter , die das Hormon Gestagen , Tranexamsäure oder Aminocapronsäure und Desmopressin
Thrombophilie

Thrombophilie ist eine Blutgerinnungsstörung , die das Blut gerinnen einfacher als normal, was zu unerwünschten Blutgerinnseln in den Blutkreislauf verursacht. Thrombophilie hat zwei Formen , vererbte und erworbene . Die geerbte Version dieser Krankheit wird durch ein Gen, das die Blutgerinnung, zu viele Gerinnungsfaktoren im Blut , mangel /veränderten Gerinnungs Chemikalien oder ein für die Gerinnung zuständig zusätzliches Gen erstreckt. Erworbene Thrombophilie tritt im Erwachsenenalter, von abnormalen Antikörper im Blut oder als Folge von anderen Krankheiten resultieren. Behandlungen für diese Erkrankung sind geringe Dosis Aspirin und gerinnungshemmende Medikamente wie Heparin und Warfarin.
Hämophilie

Hämophilie ist eine erbliche Blutgerinnungsstörung , gekennzeichnet durch einen Mangel an spezifischen Gerinnungsfaktoren im Blut. Hämophilie ist in zwei Typen , Typ A und Typ B. Typ A Diejenigen, die fehlen Gerinnungsfaktor VIII (acht) haben und diejenigen, die Typ B haben, sind fehlende Gerinnungsfaktor IX (neun) unterteilt. Symptome seiner Erkrankung gehören starke Blutungen aus kleinen Verletzungen , Nasenbluten , ohne Verletzungen , Blutungen aus geronnenem Schnitte , Blut im Urin, Blut im Stuhl, Blutungen in den Gelenken und Blutungen im Gehirn. Die Diagnose der Hämophilie Prüfung umfasst die Krankengeschichte des Patienten , eine körperliche Untersuchung und Bluttests. Die Behandlung umfasst Ersatz Gerinnungsfaktoren durch einen intravenösen Tropf unter Gerinnungsfaktor -Konzentraten zu Hause, Hormonbehandlungen , Gentherapie und unter Tranexamsäure und Aminocapronsäure , um Blutgerinnsel zu reduzieren.
Glanzmann Thrombasthenie
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Thrombasthenie Glanzmann ist eine erbliche Blutgerinnungsstörung , die die Adhäsion von Blutplättchen durch einen Mangel an Protein namens Thrombozyten- Glykoprotein IIb /IIIa-Komplex betrifft. Diese Anlage arbeitet mit dem von-Willebrand -Faktor , um zu helfen Blutplättchen zusammenkleben. Symptome sind starke Blutungen nach Zahnentfernungbeim Zahnarzt , Zahnfleischbluten , schwere Zeiten , violette Flecken auf der Haut oder der Schleimhäute , Nasenbluten, Blutungen in den Gelenken und Magen-Darm- Blutungen. Bluttests sind zu verwenden, um diese Krankheit zu diagnostizieren. Die Behandlung umfasst Thrombozytentransfusionen , die Impfung gegen Hepatitis B , die Pille für schwere Zeiten, oder unter Rekombinante humane - aktivierten Faktor VII bei Thrombozytentransfusionennicht.
Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP)

Idiopathische thrombozytopenische Purpura ist eine Blutgerinnungsstörung , die durch niedrige Thrombozytenzahlen , verursacht, wenn das körpereigene Immunsystem greift die Blutplättchen. Das Immunsystem legt einen Antikörper auf der Thrombozyten , die bewirkt, dass die Milz , um es zu zerstören. Die Symptome dieser Erkrankung sind Blutungen an der Oberfläche der Beine, häufiges Nasenbluten , unerklärliche Blutergüsse und innere Blutungen . Die Diagnose dieser Erkrankung gehören Blutuntersuchungen und eine Knochenmark- Biopsie. Die Behandlung dieser Erkrankung, einschließlich Beobachtung (wenn Bedingung nicht schwer) , intravenöse Medikamente wie Immunglobulin , immunsuppressive Medikamente , Chemotherapie oder die Entfernung der Milz.