Sichelzellenanämie: Symptome, Ursachen & Behandlung verstehen

Was ist Sichelzellenanämie?

Sichelzellenanämie ist eine Krankheit, bei der der Körper rote Blutzellen in Form eines „C“ (Sichel) herstellt, anstatt ihre normale Scheibenform. Diese abnormen roten Blutzellen sind weniger flexibel und können verschiedene Komplikationen verursachen.

Anämie

Sichelzellenanämie ist eine spezifische Art von Anämie. Anämie kann jeder Zustand sein, bei dem die Konzentration von Blutzellen niedriger als normal ist oder die Blutzellen weniger als die durchschnittliche Menge an Hämoglobin transportieren.

Dauer

Rote Blutzellen halten normalerweise 120 Tage, während Sichelzellen nur 10 bis 20 Tage halten. Das rote Knochenmark ist daher nicht in der Lage, rote Blutzellen schnell genug zu ersetzen.

Vererbung

Sichelzellenanämie ist eine erbliche Krankheit. Kinder haben eine 25-prozentige Chance, Sichelzellenanämie zu haben, wenn beide Elternteile Sichelzellenträger sind.

Überlebenswert

Sichelanämie hat einen Überlebenswert gegen Malaria. Träger von Sichelzellenanämie haben Blutzellen, die teilweise sichelförmig sind, was sie resistent gegen den Malaria-Plasmodium macht.

Prognose

Sichelzellenanämie ist derzeit nur in einer kleinen Anzahl von Fällen mit Knochenmarktransplantationen heilbar. Das Ziel der meisten Behandlungen ist es, die Lebensdauer des Patienten zu verlängern.