Chromosom 15: Seine Rolle und Bedeutung verstehen

Die Wissenschaft des 21. Jahrhunderts enthüllt die Geheimnisse der genetischen Gesundheit, hauptsächlich durch das Studium von Chromosomen. Chromosomen sind Behälter für DNA, die die genetischen Informationen einer Person trägt. Es gibt 26 verschiedene Chromosomen im menschlichen Körper, und die meisten Menschen erben ein Paar von jedem – eines von jedem Elternteil. Die Autosomen, also alle Chromosomen außer den beiden, die das Geschlecht bestimmen, werden nach Größe nummeriert. Laut der U.S. National Library of Medicine macht Chromosom 15 mehr als 3 Prozent der DNA in Zellen aus und enthält zwischen 650 und 1.000 Gene.

Gene in Bezug auf Färbung

• Einige der Gene, die bekanntlich mit Haut- und Augenfarbe in Verbindung stehen, befinden sich auf Chromosom 15. Diese Gene umfassen EYCL3, das ein Gen für braune Augenfarbe ist, und EYCL2, das bestimmt, wo sich die Zellen befinden, die Melanin im Auge produzieren. Während mehrere Gene zusammenwirken, um die Augenfarbe zu bestimmen, ist diese Entdeckung aufregend, weil sie die Theorie widerlegt, dass die Augenfarbe durch ein einzelnes dominantes Gen bestimmt wird.

Isodizentrisches Chromosom 15

• Laut der Autism Genetics Cooperative glauben Forscher, dass eines von 5.000 Babys mit einem 47. Chromosom geboren wird, das eine invertierte Duplikation von Chromosom 15 ist. Diese Duplikation wird als Isodizentrisches Chromosom 15 bezeichnet und wird oft von Entwicklungsverzögerungen und autismusähnlichen Verhaltensweisen begleitet. Bei autistischen Kindern mit genetischen Störungen wurde Isodizentrisches Chromosom 15 häufiger festgestellt als jede andere genetische Störung, und die Duplikation der Gene am langen Arm (q) dieses Chromosoms wird zunehmend mit Autismus in Verbindung gebracht.

Akrozentrische Probleme

• Chromosom 15 ist eines der fünf akrozentrischen Chromosomen. Diese Chromosomen haben einen Arm, der sehr kurz ist, wodurch das Zentromer nahe einem Ende liegt. Wenn zwei akrozentrische Chromosomen verschmelzen, entsteht eine Robertson-Translokation. Wenn das kurze Ende des Chromosoms 15 einer Frau mit Chromosom 21 verschmilzt, hat sie eine 10- bis 15-prozentige Chance, ein Kind mit Translokations-Down-Syndrom zu haben.

Deletion auf Chromosom 15

• Eine Deletion tritt auf, wenn ein Chromosom bricht und genetisches Material verloren geht. Der Bruchpunkt bestimmt die spezifische genetische Fehlfunktion. Laut der U.S. National Library of Medicine haben etwa 70 Prozent der Menschen mit Angelman-Syndrom eine Deletion auf Chromosom 15, auf der mütterlichen Seite. Das Prader-Willi-Syndrom, eine genetische Ursache für Adipositas bei Kindern, wird ebenfalls durch eine Deletion auf Chromosom 15 beeinflusst.