Stevens-Johnson-Syndrom ist der Name einer extremen unerwünschten körperlichen Reaktion, am häufigsten eine allergische Reaktion auf Medikamente, die schwere Hautentzündungen und -schäden verursacht. Es kann auch durch virale und bakterielle Infektionen entstehen. Der technische Name für dieses Syndrom ist erythema mutiforme, und wenn es das schlimmste Stadium erreicht, wird es „toxische epidermale Nekrolyse“ genannt. Langzeitfolgen können beeinträchtigend sein.
Erste Symptome
- Stevens-Johnson-Syndrom beginnt typischerweise mit Symptomen wie Fieber, Müdigkeit, Halsschmerzen, Husten, Kopfschmerzen oder Übelkeit. Leichte Ausschläge und Blasen treten dann auf, meist an den Unterschenkeln und Armen und im Mund der Person; die Behandlung kann die Symptome stoppen, aber da diese Störung nicht sehr häufig ist, wird sie oft falsch diagnostiziert.
Schwere Symptome
- Stevens-Johnson-Syndrom schreitet dann zu sehr schmerzhaften Geschwüren fort, die einen Großteil der Haut und der Schleimhäute betreffen. Im schlimmsten Stadium hat die Person schwere blasenartige Blasen über den gesamten Körper, und die Haut kann abfallen; Opfer werden oft in Brandverletztenstationen behandelt.
Narbenbildung
- Aufgrund der Schwere dieser Störung sind Langzeitfolgen wahrscheinlich. Narbenbildung ist häufig, und manchmal können Organsysteme Blasen entwickeln und ebenfalls vernarbt werden, was die Organfunktion einschränkt.
Wiederauftreten
- Aufflammen kann viele Monate anhalten und Probleme beim Atmen, Essen, Schlucken und Gehen sowie allgemeine Müdigkeit verursachen.
Sehprobleme
- Stevens-Johnson-Syndrom kann Blindheit, Teilblindheit oder andere Sehprobleme verursachen.
Letale Komplikationen
- Aufgrund der Schwere dieser Störung können Komplikationen auftreten, die zum Tod führen.
