Celebrex, ein nichtsteroidales Antirheumatikum, lindert Entzündungen bei zahlreichen Beschwerden einschließlich Osteoarthritis, rheumatoider Arthritis, akuter Schmerzen und Krämpfen bei starken Menstruationsbeschwerden. Dieses Medikament, das im Dezember 1998 von der Federal Drug Administration zugelassen wurde, wird von Pfizer hergestellt. Seit 1999 wurden mehr als 20 Millionen Personen mit Celebrex zur Schmerzlinderung verschrieben. Es ist weiterhin auf Rezept erhältlich.
Nebenwirkungen
- Mögliche Nebenwirkungen von Celebrex umfassen Magenverstimmung, leichte Sodbrennen, Verstopfung, Blähungen, Schwindel, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Übelkeit und Durchfall. Die Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis nur so lange wie nötig könnte helfen, das Risiko dieser Nebenwirkungen zu senken.
Federal Drug Administration
- Die FDA ordnete Pfizer an, die Label-Warnungen für Celebrex zu verbessern, um zu erklären, dass das Medikament das Risiko von Herzinfarkten, Schlaganfällen und Blutgerinnseln erhöht. Die FDA ordnete Pfizer auch an, Patienten darauf hinzuweisen, dass das Medikament ernsthafte Geschwürkomplikationen oder Nierenschäden verursachen könnte. Diese vorgeschriebene Warnung ist nun in einer „Black Box“ auf den medizinischen Anweisungen enthalten, was die strengste Einschränkung ist, die einem Medikament auferlegt werden kann, ohne es vom Markt zu nehmen.
Gesundheitsstudien
- Eine von Pfizer finanzierte und vom National Cancer Institute durchgeführte Studie sollte die Auswirkungen von Celebrex auf Krebs testen. Die Studie wurde ausgesetzt, nachdem vorläufige Ergebnisse ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall bei Patienten zeigten, die dieses Medikament einnahmen. Patienten in der klinischen Studie hatten ein 2- bis 2,5-mal höheres Risiko, ein kardiovaskuläres Ereignis zu erleiden, als Patienten in der Placebogruppe. In Anbetracht der Studie kündigte Pfizer an, dass Celebrex Patienten einem „erhöhten kardiovaskulären Risiko“ für Herzprobleme aussetzt. Dieses Medikament befindet sich in derselben Kategorie wie Bextra und Vioxx, alle drei COX-2-Hemmer, die aufgrund von Gesundheitsbedenken im Zusammenhang mit dem Risiko von Herzinfarkten, Schlaganfällen und Blutgerinnseln zurückgerufen wurden. Im Jahr 2001 baten die American Heart Association, die National Stroke Association und die Arthritis Foundation Pfizer ebenfalls, zu testen, ob Celebrex das Risiko von Herzinfarkt und Schlaganfall erhöht.
Mangelnde Informationen
- Verbrauchergruppen, Patienten und medizinische Fachkräfte glauben, nicht genügend Informationen über Schmerzlinderungsmedikamente zu erhalten, um informierte und gebildete Entscheidungen zu treffen. Sehr oft ist die Öffentlichkeit gezwungen, verschriebene Medikamente aufgrund widersprüchlicher Daten auszuwählen. Viele Menschen glauben auch, dass die FDA den Pharmakonzerne zu nahe gekommen ist und die Behörde daher nicht im Namen der Öffentlichkeit handeln kann.
Medizinische Fachkräfte
- Medizinische Fachkräfte werden gewarnt, Celebrex nicht zu verschreiben, nachdem ein Patient eine Herzbypass-Operation durchlaufen hat, aufgrund der Möglichkeit von Magenblutungen. Ärzte werden Celebrex auch nicht verschreiben, wenn eine Vorgeschichte von Herzproblemen oder Herzinfarkt, Schlaganfall, Geschwüren oder blutendem Magen, Leberproblemen, Nierenproblemen, Asthma oder Blutgerinnungsproblemen besteht. Patienten sollten ehrlich und offen sein, wenn sie ihre Gesundheitsgeschichte mit einem medizinischen Fachmann besprechen, bevor sie Celebrex als Schmerzmittel verschrieben bekommen.
