FDA-Chargennummern verstehen: Ein Leitfaden für Verbraucher

Gelegentlich lesen oder hören Sie eine Ankündigung, dass bestimmte Chargennummern eines Produkts von der Food and Drug Administration (FDA) zurückgerufen wurden. Diese Nummern mögen wie wissenschaftlicher Jargon erscheinen, der dazu dient, Verbraucher über die Prozesse der Lebensmittel- und Arzneimittelherstellung im Unklaren zu lassen, was wiederum Verwirrung und Angst bei Verbrauchern hervorrufen kann, die kürzlich über einen Produktrückruf gehört haben. Diese Verwirrung und Angst ist jedoch unbegründet. Tatsächlich sollten Chargennummern eine Quelle des Trostes für Verbraucher sein.

Anweisungen

1. Kennen Sie Ihre Nummern. Verstehen Sie die Herkunft von Chargennummern. Chargennummern werden nicht von der FDA ausgestellt. Stattdessen werden sie vom Hersteller des Produkts ausgestellt. Wenn Hersteller ein Produkt herstellen, tun sie dies in Chargen. Jede Charge erhält eine eindeutige Nummer, die es Herstellern ermöglicht, genau nachzuverfolgen, wann ein Problem auftrat und welche Produkte zurückgerufen werden müssen. (Betrachten Sie es als die Sozialversicherungsnummer des Produkts.)

Zum Beispiel: Ohne Chargennummern würde ein Problem mit einer Tylenol-Flasche dazu führen, dass jede Tylenol-Flasche aus dem Regal entfernt wird, wodurch das Arzneimittel für Verbraucher nicht verfügbar wäre. Mit Chargennummern können Hersteller die spezifischen betroffenen Flaschen entfernen, während die Produktverfügbarkeit weiterhin gewahrt bleibt.

2. Verstehen Sie die Rückrufverfahren der FDA. Die FDA verlangt von Lebensmittel- und Arzneimittelherstellern, Produkte zu melden, die ein Risiko für die Öffentlichkeit darstellen, wobei diese Risiken in Klasse 1, Klasse 2 und Klasse 3 unterteilt werden. Klasse 1 ist, wenn das Produkt wahrscheinlich ernsthafte Gesundheitsprobleme verursacht, Klasse 2 ist, wenn das Produkt reversible oder behandelbare Gesundheitsprobleme verursachen kann, und Klasse 3 ist, wenn das Produkt wahrscheinlich keine Gesundheitsprobleme verursacht. Sowohl Klasse 1 als auch Klasse 2 erfordern Pressemitteilungen.

3. Finden Sie Ihre Chargennummer. Wenn Sie von einem Produktrückruf hören und das Produkt in Ihrem Haus haben, finden Sie die Chargennummer, die sich auf der Verpackung befindet. Die Chargennummer ist möglicherweise nicht als solche gekennzeichnet; mit anderen Worten, Sie sehen möglicherweise „Chargennummer“ gefolgt von der Nummer, aber nicht immer.

Wenn Sie nach der Chargennummer suchen, denken Sie daran, dass sie nicht als Standardteil des Produktetiketts gedruckt wird, da das Produktetikett sich nicht ändert, während die Chargennummer mit jeder Charge wechselt. Suchen Sie stattdessen nach einer Nummer, die auf die Verpackung gestempelt ist.

4. Melden Sie Bedenken selbst. Obwohl die Last der Meldung schlechter Produkte beim Hersteller liegt, gibt es Mechanismen für Verbraucher, schädliche Lebensmittel und Arzneimittel zu melden. Die FDA stellt Verbraucherbeschwerde-Koordinatoren für alle Regionen der Vereinigten Staaten bereit.

Diese Koordinatoren bewerten Beschwerden und können feststellen, ob das Problem eskaliert und untersucht werden sollte, was dazu führen kann, dass die FDA einen Rückruf erzwingt, der sonst nicht vom Hersteller angestoßen wurde.