DFA-Test für den Nachweis von Yersinia pestis
Der direkte Fluoreszenz-Antikörper-Test (DFA) ist die schnellste presumtive Diagnosemethode für Pest und liefert Ergebnisse innerhalb von 1–2 Stunden nach Probengeh-Erhalt.
Prinzip
- Fluorescein-markierte monoklonale Antikörper, spezifisch für das Fraktion-1 (F1)-Antigen von Y. pestis.
- Aufgetragen auf Abstrichen von:
- Lymphknotenpunktion (Bubo)
- Sputum / Bronchialspülung (pneumonische Pest)
- Blutkultur-Isolat
- Gewebe verstorbener Tiere (Nagetiere usw.)
- Inkubieren, waschen, aufträufeln; Untersuchung unter Fluoreszenzmikroskopie (apfelgrüne Fluoreszenz bei Kokbazillen).
Leistungsmerkmale
- Sensitivität: 80–95% (probenabhängig).
- Spezifität: >95% mit F1-spezifischen Antikörpern.
- Durchlaufzeit: <1 Stunde für Abstrich-Präparation und Färbung.
- Einschränkungen: Unterscheidet nicht zwischen lebenden und toten Organismen; keine Bestimmung der Antibiotika-Empfindlichkeit möglich.
Diagnostischer Algorithmus (CDC/WHO)
- Presumtiv: DFA-positiv + klinisch/epidemiologisch kompatibel → Behandlung einleiten + Meldung an das Gesundheitsamt.
- Bestätigend: Kultur (48–72 h), PCR (F1-Gen, pla-Gen), Serologie (akut/rekonvalescent).
- Bestätigung durch Referenzlabor: Erforderlich für die endgültige Fallklassifikation.
Probenhandhabung
- Transport bei 4 °C (Kühlkette); nicht einfrieren.
- Verarbeitung in BSL-2 mit BSL-3-Praktiken; Y. pestis ist ein Tier-1-Selektivagent.
- Labor sofort für priorisierte Bearbeitung benachrichtigen.
Klinischer Kontext
Endemische Gebiete: Südwest-USA (AZ, CO, NM, UT), Afrika, Asien, Südamerika. - Risikofaktoren: Nagetierkontakt, Flöhe, Umgang mit kranken Tieren, Reisen.
- Empirische Therapie (Streptomycin, Gentamicin, Doxycyclin, Ciprofloxacin) sollte nicht auf das DFA-Ergebnis warten, wenn der klinische Verdacht hoch ist.
DFA ermöglicht eine schnelle Reaktion des öffentlichen Gesundheitswesens – Isolierung, Kontaktnachverfolgung, Umweltuntersuchung – während bestätigende Tests laufen.

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